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- 百奥莱博
- M01396-LRT
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 英文名：
CEP-40783
- CAS号：
1437321-24-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括AXL和c-Met抑制剂(CEP-40783)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：AXL和c-Met抑制剂(CEP-40783)
英文名称：CEP-40783
产品货号：M01396
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CEP-40783是高效选择性的AXL和c-Met抑制剂，IC50值分别为7nM和12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1437321-24-8
别名：RXDX-106
纯度：98.25%
分子式：C₃₁H₂₆F₂N₄O₆
分子量：588.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了AXL和c-Met抑制剂(CEP-40783),RXDX-106，我公司还供应以下相关产品：
名称：Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂
货号：M00347
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|250mg
Tozasertib是一种Aurora-A，Aurora-B，Aurora-C抑制剂，Ki值为0.6，18，4.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：639089-54-6
别名：MK-0457;VX 680
纯度：99.77%
分子式：C₂₃H₂₈N₈OS
分子量：464.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Kit，KDR和CSF-1R抑制剂(OSI-930)
货号：M01048
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
OSI-930是Kit，KDR和CSF-1R的抑制剂，IC50分别为80nM，9nM和15nM，对Flt-1，c-Raf和Lck有接近的抑制性，但对PDGFRα/β，Flt-3和Abl抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：728033-96-3
纯度：99.82%
分子式：C₂₂H₁₆F₃N₃O₂S
分子量：443.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂（Brivanib alaninate）
货号：M02081
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Brivanib alaninate是一种ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50值为25nM；可以适度抑制VEGFR1和FGFR1，对VEGFR2的选择性是对PDGFRβ的240倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：649735-63-7
别名：BMS-582664
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₂₄FN₅O₄
分子量：441.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺重吸收抑制剂
货号：M06765
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pipofezine(Azafen，Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63302-99-8
别名：Azafen dihydrochloride monohydrate;Pipofezin dihydrochloride monohydrate;Pipofezine dihydrochloride monohydrate;Azaphenonxazine dihydrochloride monohydrate
分子式：C₁₆H₂₃Cl₂N₅O₂
分子量：388.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
三句话读懂一篇 CNS：睡不好会缩短寿命，运动可降低风险；压力大的时候，植物也会尖叫
TF4 和 SLC7A11 在人肝细胞癌（HCC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝脏中呈正相关，ATF4 通过诱导 SLC7A11(xCT) 阻断应激相关性铁死亡来抑制肝癌发生。铁死亡抑制剂或 ATF4 激活剂可能有助于预防 NASH 发展及其向 HCC 发展。 图 5：来源 J Hepatol 6. STTT：心肌细胞分泌的外泌体抑制 erastin 诱导的铁死亡 心力衰竭（HF）患者患癌症的风险较高，铁死亡可助力攻克癌症。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学杨宝峰及杜伟杰
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