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- 百奥莱博
- QN4104-CJV
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
195
- 英文名：
Sephadex G-50 medium
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4～25℃
- 规格：
25g|100g|500g
特别提示：包括葡聚糖凝胶G-50在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：葡聚糖凝胶G-50
英文名称：Sephadex G-50 medium
产品货号：QN4104
产品规格：25g|100g|500g
葡聚糖凝胶G-50利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。球蛋白分离范围1500～30000
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。
葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。
葡聚糖疑胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。
技术参数：
性 状：白色微球，多孔
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联右旋糖酐
球蛋白分离范围：1500～30000
粒 径：细颗粒20～80µm，中颗粒50～150µm，粗颗粒100～300µm
工作pH值：pH2～10
操作温度：4～40℃
保存条件：4～25℃
使用方法：
1．葡聚糖凝胶预处理：
在室温下，将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，或者用蒸馏水煮沸至少1小时直至充分溶胀，凝胶体积不再变化。
注：在溶胀前，加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降，沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较多，需要重复多次漂洗将其除去，防止层析时阻塞凝胶柱，影响流速。
2．装柱：
将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层; 装柱要均匀，可在凝胶耐受的操作压下装柱，装好的凝胶柱可以检测柱效，检测过滤柱装填是否合格。
凝胶层析分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度：分级分离时，一般需要100cm左右长的层析柱，柱高与直径之比为20～100:1，柱高过高时，凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压，应当尽可能避免；分组分离（例如脱盐）时用短柱，柱高控制在40～50cm以下，柱高与直径的比约为5～10:1。
3．平衡：
上样前用平衡液平衡层析柱至少3～5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
4．上样：
分级分离时上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积。
样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去，样品的粘度不能过高，否则影响分离效果。
5．洗脱方法：
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；
6．在位清洗(CIP)
凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氢氧*钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
7．保存
凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入0.02%叠dàn化钠防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。
除了葡聚糖凝胶G-50,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QN3987 | 羧甲基纤维素钠(粘度300～800) | 25g |
| QN3990 | DEAE-葡聚糖凝胶A-25 | 25g|100g|500g |
| QN3991 | 环氧活化-琼脂糖凝胶6B | 25ml |
| QN3994 | 聚酰胺(30～60目) | 500g |
| QN3995 | 聚酰胺(14～30目) | 500g |
| QN4048 | 氯化717阴离子交换树脂 | 500g |
| QN4058 | DEAE葡聚糖凝胶A-50 | 25g |
| QN4061 | 羧基-琼脂糖凝胶4B | 25ml |
| QN4062 | 苯甲脒-琼脂糖凝胶4FF | 25ml |
| QN4063 | 苯甲脒-琼脂糖凝胶6B | 25ml |
| QN4066 | 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4FF | 10ml |
| QN4067 | 肝素-琼脂糖凝胶H.P. | 25ml |
| QN4069 | 蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B | 25ml |
| QN4071 | 辛基-琼脂糖凝胶CL-4B | 25ml |
| QN4072 | 辛基-琼脂糖凝胶H.P. | 25ml |
| QN4073 | 丁基-琼脂糖凝胶4B | 25ml |
| QN4074 | 丁基-琼脂糖凝胶H.P. | 25ml |
| QN4075 | 丁基-琼脂糖凝胶4FF | 25ml |
| QN4078 | CM-琼脂糖凝胶CL-6B | 100ml |
| QN4090 | DEAE-琼脂糖凝胶FF | 100ml |
| QN4095 | 交联琼脂糖凝胶CL-6B | 100ml|500ml |
| QN4098 | 琼脂糖凝胶6B | 100ml|500ml |
| QN4109 | 葡聚糖凝胶G-10 | 25g |
| QN4115 | 羧甲基纤维素钠CMC(粘度800-1200) | 25g |
| GH1034 | 双交联琼脂糖凝胶6B FF | 100ml/200ml |
| GH1036 | 交联琼脂糖凝胶6B | 100ml/200ml |
| GH1039 | 琼脂糖凝胶4B | 100ml/200ml |
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文献和实验G-25 (Sephadex-G-25) 【 实验操作 】 1.实验凝胶的制备：商品凝胶是干燥的颗粒，使用时需经溶胀处理，称取4克葡聚糖凝胶G—25，加50毫升蒸馏水，搅拌均匀，在室温溶胀6小时，或沸水浴溶胀 2小时，一般采用后一种方法。再用倾泻法除去凝胶上层水及细小颗粒，用蒸馏水反复洗涤几次，再以缓冲溶液(pH7.0的Tris—醋酸溶液)洗涤2—3次，使pH和离子强度达到平衡，最后抽去溶液及凝胶颗粒内部气泡，凝胶可保存在缓冲液内。 2.装柱
Sephadex G-50 spun column purification
Sephadex G-50 spun column purification Spin column purification can be used to change buffers without a concomitant change in solution volume, to remove protein contaminants or to purify plasmid DNA suitable for sequencing
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