- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01940-HIT
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
448
- 英文名：
BH3I-1
- CAS号：
300817-68-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括Bcl-xL抑制剂(BH3I-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bcl-xL抑制剂(BH3I-1)
英文名称：BH3I-1
产品货号：M01940
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
BH3I-1s是Bcl-xL的抑制剂，IC50值是293.95uM，BH3I-1能引起细胞死亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：300817-68-9
别名：BHI1;BH 3I1
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₄BrNO₃S₂
分子量：400.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Bcl-xL抑制剂(BH3I-1),BH 3I1,BHI1，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00075 | BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00113 | RAR/RXR核受体激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g |
| M00249 | ATR抑制剂(VE-821) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00301 | PARPl和PARP2抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00362 | 泛WNK-kinase抑制剂(WNK463) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01246 | ALK激酶抑制剂（ALK-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01342 | PARP1和PARP2抑制剂(A-966492) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01566 | autophagy抑制剂(Autophinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02322 | MMAD抑制剂(Vc-MMAD) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M02559 | ROCK和MRCK抑制剂(BDP5290) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03359 | ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate) | 1mL(10mM)|1g |
| M03504 | HIV-1蛋白酶抑制剂（Atazanavir sulfate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03773 | 流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂（Peramivir trihydrate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04529 | RAR激动剂（Adapalene） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M05106 | 诱导型NO合成酶抑制剂（L-NIL） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M05230 | glucagon-likepeptide-1受体激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M05654 | Glucocorticoid受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M05958 | 褪黑素MT1和MT2受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06129 | 五羟色胺受体激动剂和拮抗剂(MSAA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06333 | 5-HT1B/1D受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07007 | 核视网膜酸受体γ(RAR-γ)激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|100mg |
| M07698 | 生长抑制剂(Clofentezine) | 1mL(10mM)|100mg |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
