TE缓冲液(PH=8.0)

特别提示：包括TE缓冲液(PH=8.0)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：TE缓冲液(PH=8.0)
英文名称：TE Buffer (pH 8.0)
产品货号：QN0905
产品规格：500ml

TE缓冲液是Tris+EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。

组成：10mM Tris-HCl, pH 8.0;1 mM EDTA
储存条件：室温，有效期至少12个月。

配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后;室温保存。

除了TE缓冲液(PH=8.0),，我公司还供应以下相关产品：



名称：LongAmp Taq 2X Master Mix
货号：SV0911
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。
其它剂型:
为了加样方便，LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含镁离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
浓度:
2,500units/ml。

名称：M13mp18 单链 DNA
货号：SV1182
规格：10μg
特性:
• 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
• 共价闭环 DNA
• β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
• 蓝/白斑筛选
浓度:
250 μg/ml
分子量/长度:
7,249 bp

名称：低范围 ssRNA Ladder
货号：SV1318
规格：25gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液，亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中，可用作变性聚丙*酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准，使用 SYBR-Gold 染料染色效果zuì佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK（M0201）进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳，作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。

名称：Xa 因子蛋白酶
货号：SV1420
规格：250μg|50μg|25μg
概述:
Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中，zuì常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性；这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯氨酸或精氨酸之前的氨基酸位点。
来源:
Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到，并经鲁塞尔（Russell）喹蛇毒液中的活化酶活化处理。
分子量:
Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa，包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时，还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。
单位定义:
在 6 小时或更短时间内，1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
0.5-2.0 mg/ml。
清除:
Xa 因子能与苯甲脒-琼脂糖（如:GE Life Science #17-5143-02）发生特异性结合而被清除。

名称：肌苷
货号：QN0547
规格：10g
别名：次黄嘌呤核苷;次黄苷
CAS号：58-63-9
分子式：C10H12N4O5
分子量：268.23
储存条件：密封于阴凉干燥
性状：白色针状结晶。无气味。味微苦。

名称：胸腺嘧啶核苷
货号：QN0552
规格：1g
别名：胸苷;胸腺核苷
CAS号：50-89-5
分子式：C10H14N2O5
分子量：242.23
储存条件：室温干燥避光保存
纯度：≥99%(HPLC)
性状：白色或浅色针状结晶
熔点：186～188℃
溶解性：易溶于水、*醇、热乙醇、热丙醇、热丙*、热乙 酸、乙酯、吡*、冰醋*中，少量溶于热的氯*中。

名称：低熔点琼脂糖
货号：QN1030
规格：2.5g|5g|100g
琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使用者无需煮沸过长时间，否则易导致胶液浓稠，不利于混匀，凝胶后易破损。

CAS号：9012-36-6
分子式：C10H15N3O3
性状：粉末
储存条件：避光常温

用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶
1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍，缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。
2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。
3.摇匀琼脂糖溶液。
4.再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液。
5.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾(大约10-35s)。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。
6.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解。
7.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体。
8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡。
9.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。
10.在室温放置(30-45min)使胶充分凝结。

如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶，请注意以下两点：
1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。
2.胶液沸腾后，每隔10-15s观察一次胶液溶解程度(间隔时间取决于胶液浓度和体积)。

名称：Acr-Bis(29.1%:0.9%)
货号：GL2918
规格：100ml|500ml
用途：
等电聚焦电泳，可以用于蛋白的分离，丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(Acr-Bis，29.1%:0.9%)

注意事项：
主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为29.1%:0.9%。

储存条件：4℃，避光，12个月

名称：IEF电极缓冲液(10×,pH4.0-6.5)
货号：GL2333
规格：2×250ml
用途：
蛋白质组学电泳

注意事项：
含阳极缓冲液和阴极缓冲液各一瓶，10倍稀释后使用。

储存条件：室温，12个月

名称：*比妥钠BBTS缓冲液(离子强度0.075,pH8.6)
货号：GL2929
规格：100ml|500ml
用途：
主要由*比妥钠、*比妥、防腐剂等组成，其pH值为8.6，常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验，可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶，还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质（CAM电泳）。

注意事项：
如果用于电泳：直接加入至电泳槽。
如果配制0.45%琼脂糖凝胶，步骤如下：称取0.45g琼脂糖，加入*比妥钠缓冲液(离子强度0.075)100ml，置于水浴中溶解

储存条件：4℃，12个月