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- 2025年07月10日
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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | BM液体培养基费用 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：250g
产品用途： 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养称取本品13.51g,加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，111℃高压灭菌15min,备用。
配制：
1. BM液体培养基费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. BM液体培养基费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
少突胶质前体分化生长添加物OPCDS
ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CSSTL1 中华鳖肺来源细胞
T-103B I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
GC-1, 鼠精原细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF 人关节软骨细胞完全培养基 100mL
CD6 Others Rat 大鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照)
人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)
CM-H026人淋巴内皮细胞完全培养基100mL
HCT-8/VCR细胞，耐长春新碱结肠癌细胞系 人黑色素瘤细胞,HME6细胞 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB
H4(人脑神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
CD274 Others Human 人 PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照)
OS-RC-2 人癌细胞
OS-RC-2 人癌细胞
SK-NEP-1 人母细胞瘤细胞
SW-13 人上腺皮质腺癌细胞
琼脂培养基F250g用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
尿道定位显色培养基B 25000 mL/瓶 incubation media 尿道定位显色培养基B 25000 mL/瓶
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO标...
中国蓝琼脂ChinaBlueAgar弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
三聚胺标准品 100mg 用于检测婴儿奶粉中三聚胺的含量。
DTM培养基250g用于食品中真菌的培养
CATC琼脂 250(g) incubation media CATC琼脂 250(g)
弧菌选择琼脂平板 TCBS Agar Plate 10块
D-环丝氨酸0.2加入250mlTSC琼脂基础中incubationmediaD-环丝氨酸0.2加入250mlTSC琼脂基础中
ArginineDextroseAgar
BM液体培养基费用半固体动力培养基250g用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等(SN标准)
皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM) DTM Agar 用于皮肤癣菌鉴别培养
液体改良马丁培养基 Martin Broth,Modified(Liquid) 250克 菌苗、生物制品和血液制品真菌无菌检验
碱性L-J培养基250g/瓶不含天冬酰胺，含谷氨酸，用于酸性物质处理的结核杆菌标本incubationmedia碱性L-J培养基250g/瓶不含天冬酰胺，含谷氨酸，用于酸性物质处理的结核杆菌标本
M-Endo肉汤 250g 用于
按培养基组成物质的化学成分区分
BM液体培养基费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
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