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55
- 英文名:
LST
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10ml*20支/包
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| LST发酵管(含小倒管)图片 | LST | 来电可享受优惠 |
英文名称:LST
产品规格:10ml*20支/包
产品用途:用于大肠菌群、大肠杆菌的测定用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
LST发酵管(含小倒管)图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
LST发酵管(含小倒管)图片1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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CIN培养基 英文名称; Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 规格; 250g
改良克氏双糖铁培养基管 英文名称; 规格; 5ml*20支
改良Y平板 英文名称; 规格; 9cm*10个
小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管 英文名称; 规格; 10种*2套/盒*5盒
乳酸菌、双歧杆菌检验培养基 英文名称; 规格;
含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE)颗粒 300ml*10
平板计数琼脂(PCA)颗粒 Plate Count Agar 300ml/袋*10
GN增菌液颗粒 Gram Negative Enrichment Broth 250g
氯化钠蛋白胨缓冲液颗粒 Buffered Sodium Chloride Peptone Solution 250g
MLCB寒天培地颗粒 MLCB Agar 250g
mEC肉汤 用于0157选择性增菌(USDA-FSIS方法)用途:用于大肠杆菌O157 :H7选择性增菌培养。用法:称取本品 37.0g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,分装 三角瓶,每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却后,加入过滤除菌的新生霉素 1 支 (4.5mg),使最终浓度为 20ug/ml混匀,加入样品液后,放置42℃水浴培养18-24小时。
mTSB肉汤 用于0157选择性增菌(ISO方法)用途用于O157选择性增菌。用 法称取本品33克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装每瓶225ml,121℃高压灭菌15分钟备用。。质量控制和典型特征接种10-100个大肠杆菌O157于本培养基中,41.5℃培养18-24h,应生长明显,溶液混浊。
改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂 用于大肠杆菌O157的分离培养(GB)标准用途:用于 O157 菌的选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 20.0山梨醇 10.0三号胆盐 1.5氯化钠 5.0中性红 0.03结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟冷至 45℃± 1℃左右时,加入一支改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂( 含头孢克肟 0.01mg,亚碲酸钾 0.5mg),混匀 ,倾入无菌平皿,备用。
改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂 每支添加于200ml改良山梨醇麦康凯琼脂基础中每支添加于200ml改良山梨醇麦康凯琼脂基础中保存:2-8℃,有效期:一年
大鼠淋巴细胞因子ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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注意事项:
◆LST发酵管(含小倒管)图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验法还是行业标准的两步法,都利用了乳糖发酵管进行了两次发酵试验,培养基的配制略有不同,但都是为了证实培养物是否符合大肠菌群的定义,即“在37℃分解乳糖产酸产气”。 初发酵阳性管,不能肯定就是大肠菌群细菌,经过证实试验后,有时可能成为阴性。有数据表明,食品中大肠菌群检验步骤的符合率,初发酵与证实试验相差较大。因此,在实际检测工作中,证实试验是必需的。 3.产气量与倒管: 在乳糖发酵试验工作中,经常可以看到在发酵倒管内极微少的气泡(有时比小米
EMSA是一个比较复杂的试验技术,由于工作原因接触这个试验技术到现在也有三年多的时间了,做了大概也有几百次吧, 那倒理想的试验结果的同时也碰到了很多莫名的问题和结果,到现在为止还有没有解决的,找不到原因的一个问题,呵呵! 现和smalldonkey商量一下将我对这个实验技术的总结和一个心得写出来给大家分享,批评指正。EMSA实验技术作为一个经典的DNA/protein,RNA/protein的检测技术,不是很多简单的实验技术可以替代的! 比如曾经在我们这个论坛中有站友提到
基中所含糖(醇、苷)降解后产酸或产酸产气的能力,可用以鉴定细菌种类。 (2)方法:在基础培养基中(如酚红肉汤基础培养基pH7.4)加入0.5~1.0%(w/v)的特定糖(醇、苷)类。所使用的糖(醇、苷)类有很多种,根据不同需要可选择单糖、多糖或低聚糖、多元醇和环醇等,见表6-4-1。将待鉴定的纯培养细菌接种入试验培养基中,置35℃孵育箱内孵育数小时到两周(视方法及菌种而定)后,观察结果。若用微量发酵管,或要求培养时间较长时,应注意保持其周围的湿度,以免培养基干燥。 (3)结果:能分解
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