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- 2025年07月12日
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54
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
产品名称：土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
以下是土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书的相关产品：
尿素酶,脲酶(巨豆) Urease 9002-13-5 规格：>45 U/mg,进分
尿素 Urea 57-13-6 规格：含量测定
尿皮质激素Ⅲ，小鼠 Urocortin III, mouse 357952-10-4 规格：>95%,BR
尿囊素 Allantoin 97-59-6 规格：HPLC≥98%
尿嘧啶核苷,尿苷 Uridine 58-96-8 规格：HPLC>98%
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 规格：含量测定
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 规格：HPLC法含量测定
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 规格：>99%,可用于细胞培养
尿苷-5'-二磷酸葡萄糖钠盐(UDPG) Uridine-5-diphosphoglucose disodium salt 28053-08-9 规格：>98%,Sigma
尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 规格：>98%,BR
尿苷；尿嘧啶核苷 Uridine 58-96-8 规格：>99%,BR，可用于细胞培养
鸟嘌呤盐酸盐 Guanine HCl 635-39-2 规格：>99%,BR
鸟嘌呤硫酸盐 Guanine Sulfate 10333-92-3 规格：>98.0%，进口原装
鸟嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 规格：≥98%
鸟嘌呤 Guanine 73-40-5 规格：HPLC>98%
鸟嘌呤 Guanine 73-40-5 规格：>99%,BR
鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐 Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt 103192-47-8 规格：美国进口
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 GTP.Na2 56001-37-7 规格：>95%,BR
鸟苷;鸟嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 规格：≥98%
拟人参皂苷RT5 Pseudoginsenoside RT5 98474-78-3 规格：HPLC≥98%
土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书β －琼脂糖酶25Uβ－Agarase特价促销-20℃保存
β- 葡萄糖苷酶100UNβ-Glucosidase 特价促销4℃保存
β －萘乙酸1gNAA (β-Naphthalene Acetic Acid)特价促销室温保存
β- 硫代酸5gTBA(2-Thiobarbituric Acid)特价促销密封干燥保存
β- 环状糊精5gβ-Cyclodextrin特价促销室温干燥保存
β- 甘油二钠盐10gβ-Glycerol Phosphate Disodium Salt Pentahydrate 特价促销4℃保存
β- 淀粉酶100gβ-Amylase特价促销4℃保存
β- 半乳糖苷酶5KUGalactosidase，Beta 特价促销4℃保存
β- 氨基1gβ-Aminopropionitrile Fumarate Salt特价促销常温保存
α-Tubulin小鼠单抗30µLα-Tubulin Mouse MAb特价促销-20℃保存
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
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④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
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尿素 Urea 57-13-6 规格：含量测定
尿皮质激素Ⅲ，小鼠 Urocortin III, mouse 357952-10-4 规格：>95%,BR
尿囊素 Allantoin 97-59-6 规格：HPLC≥98%
尿嘧啶核苷,尿苷 Uridine 58-96-8 规格：HPLC>98%
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 规格：含量测定
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 规格：HPLC法含量测定
尿嘧啶 Uracil 66-22-8 规格：>99%,可用于细胞培养
尿苷-5'-二磷酸葡萄糖钠盐(UDPG) Uridine-5-diphosphoglucose disodium salt 28053-08-9 规格：>98%,Sigma
尿苷-5’-二磷酸钠盐(UDP) Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 21931-53-3 规格：>98%,BR
尿苷；尿嘧啶核苷 Uridine 58-96-8 规格：>99%,BR，可用于细胞培养
鸟嘌呤盐酸盐 Guanine HCl 635-39-2 规格：>99%,BR
鸟嘌呤硫酸盐 Guanine Sulfate 10333-92-3 规格：>98.0%，进口原装
鸟嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 规格：≥98%
鸟嘌呤 Guanine 73-40-5 规格：HPLC>98%
鸟嘌呤 Guanine 73-40-5 规格：>99%,BR
鸟苷酰(2' 5')腺苷铵盐 Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt 103192-47-8 规格：美国进口
鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 GTP.Na2 56001-37-7 规格：>95%,BR
鸟苷;鸟嘌呤核苷 Guanosine 118-00-3 规格：≥98%
拟人参皂苷RT5 Pseudoginsenoside RT5 98474-78-3 规格：HPLC≥98%
土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书β －琼脂糖酶25Uβ－Agarase特价促销-20℃保存
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β- 淀粉酶100gβ-Amylase特价促销4℃保存
β- 半乳糖苷酶5KUGalactosidase，Beta 特价促销4℃保存
β- 氨基1gβ-Aminopropionitrile Fumarate Salt特价促销常温保存
α-Tubulin小鼠单抗30µLα-Tubulin Mouse MAb特价促销-20℃保存
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文献和实验相关实验
的分离效果,说明书我想不好找，但是它和所有的sephadex处理是一样的。 2，处理量对于凝胶过滤一般是按体积算，通常上样量是柱床体积的5%左右应该，如果很接近，也可以降低到2%，你的1ml样，1.6x60cm的足够了。 3。一般稀释至少在2以上。 87) 还有个小问题，是不是G后面的数字越大，就刚性越差，越容易受外因素影响？ 是的,G后面的数字越大，就刚性越差，越不耐压和盐溶液。 88) 我表达的是带有GST的融合蛋白，醇化后需用凝血酶切割，我想问一下这个凝血酶与临床上用的凝血酶一样吗
调到5.6,我的目的蛋白仍挂不上 SP柱(我是一个新手,正在做蛋白纯化.我的目的蛋白是以可溶形式表达,MW=6KD,理论等电点为9.45.,无tag.我先用S-100除去了部分杂蛋白,但接着再用阳离子交换柱SP分离(20mM PB ph=7.00),发现目的蛋白根本挂不上.),是不是理论IP与实际有相差? 48)有可能还在柱子上,如果你所有的组分都检测了没有活性,那这样的可能性很大,你可以用0.5,1M的NaCl分别洗脱,再测定这两个洗脱组分的活性看看。你的酶稳定吗。 我的酶还算比较稳定,4C
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土壤亚硝酸还原酶（S-NiR）测试盒100管/48样说明书
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