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大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书

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  • 上海博湖
  • BH-P1001
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Tryposec Soya Agar Medium

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      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    订购信息:
    产品名称:大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书
    英文名称:Tryposec Soya Agar Medium         
    产品规格:250g        
    产品用途:一种通用的营养培养基,用于1、一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养2、产品用法:称取本品40, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。3、质量控制和典型特征接种10-100个大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特氏菌,在37℃培养18-24小时应生长良好。
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    大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书 Tryposec Soya Agar Medium 来电可享受优惠
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    【实验方法】
    大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天

    培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
    大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
    用于分离微生物的固体培养基
    用于分离微生物的固体培养基
    (2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
    用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    (3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

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    PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
    气道平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    正常小鼠Leydig细胞;TM3
    LTEP-sm细胞,人小细胞肺癌细胞 小鼠皮肤细胞,JB6-C41细胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
    TE-1(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
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    T-47D(人管癌细胞)   5×106cells/瓶×2
    T84(人结肠腺癌肺转移细胞)   5×106cells/瓶×2
    Tca-8113(人舌鳞癌细胞)   5×106cells/瓶×2
    TE-1(人食管癌细胞)   5×106cells/瓶×2
    大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞 Mouse
    猪肾细胞;PK(15)
    HA Others H7N8 甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    大鼠肺细胞;WL1 胃腺癌细胞,SGC-7901细胞 GR细胞,鼠成纤维细胞系
    人肠平滑肌细胞HISMC
    PCSK1 Others Human PCSK1 / NEC1 人细胞裂解液 (阳性对照)
    注意事项:
    大豆-干酪素消化物琼脂培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。


     

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    • ELISA 实验样本处理方法

      ℃下将收集的血浆分装保存,避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐,肝素钠,枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用,样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1) 吸出培养板中的培养基,用胰蛋白酶消化细胞,然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮

    • SPA培养基

      常用的培养基配方如下: 1. 配方一 蛋白胨10.00g 葡萄糖1.00g 氯化钠3.00g Na2 HPO4 · 12H2 O2.00g 牛肉浸液 ( 或 5% 牛肉膏 ) 1 000.0ml 混合,调 pH 7.8 欲配固体培养基则另加琼脂25.00g 2. 配方二 胰酶消化酪蛋白17.00g 大豆胨3.00g

    • 你养的细胞,可能又被支原体污染了?

      和器材要保证无菌;在细胞培养基中加入适量的抗生素。 支原体污染检测方法 01 分离培养法 分离培养法是从可疑的细胞培养体系中取样,并接种到最适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体,它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长,最终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果,因此被誉为支原体检测金标准。不过分离培养法也存在两个弊端: 1检测时间太长,支原体要长出明显克隆至少需要4周时间。 2尽管它可以检测绝大多数支原体种类

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