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- 2025年07月10日
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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
5ml*4
英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途： 用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：结晶紫染色液溶液B：20%铜水溶液[使用方法]：1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。2. 干燥：在空气中自然干燥。3. 染色：用溶液A染5-7分钟。4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]：背景蓝紫色，菌体紫色，荚膜无色或浅紫色。[注意事项]：1. 脱色时不可用水冲洗，必须用乙液。2. 不能加热干燥或固定涂片，以避免水冲洗玻片，防止荚膜皱缩或脱失。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的荚膜染色液规格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 荚膜染色液规格 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 荚膜染色液规格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 荚膜染色液规格 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
荚膜染色液规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
牛细小病毒(BPV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人组织蛋白酶C(CTSC)免疫试剂盒 Human Cathepsin C,CTSC ELISA Kit
美洲商陆素(PWM)ELISA试剂盒 ，英文名： PWM ELISA Kit
Ratai-IVIgGaibodyELISA试剂盒大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humancholineacetylase,CHAcELISA试剂盒人胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit人内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人白三烯B4(LTB4) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)免疫试剂盒 Rabbit Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit
食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒 ，英文名： OX-B ELISA Kit
PorcineCompleme3,C3ELISA试剂盒猪补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA试剂盒人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanaimousaibody,HAMAELISA人抗鼠抗体(HAMA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
二氧化测定仪 dioxide meter
辅酶ⅠNAD（H）含量试剂盒 高效液相色谱法 50管/48样
辅酶ⅠNAD（H）含量试剂盒 可见分光光度法 50管/48样
NAD激酶（NADK）试剂盒 可见分光光度法 50管/24样
CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0436SF17(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人肺动脉内皮细胞RNAHPAEC miRNA5 μg
H08910细胞，卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞
豚鼠皮肤细胞;GP-S1
TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠成肌细胞 英文名称： C2C12
白纹伊蚊细胞 英文名称： C6/36
EBV-转化人淋巴细胞 英文名称： CAM191
家猫肺成纤维样细胞 英文名称： CatL1
荚膜染色液规格人胚肺二倍体细胞;HEL-2
人肝细胞总RNAHH NA
CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 B淋巴细胞，WEHI 22.1细胞 M5076细胞，小鼠网织细胞肉瘤
CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞
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文献和实验）； 荚膜染色液，纯甲醇等。 四、操作步骤 1．在载玻片一端滴一滴无菌水，取少许培养了72小时的圆褐固氮菌在水滴中制成悬液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用绘图墨水）与菌悬液混合，另取一块载玻片作为推片，将推片一端平整的边缘与菌悬液以30度角接触后，顺势将菌悬液推向前方，使其成匀薄的一层，风干。 2．用纯甲醇固定1分钟。 3．加番红液数滴于涂片上，冲去残余甲醇，并染30秒钟，以细水流适当冲洗，吸干后油镜检查，背景黑色，荚膜无色
3. 苯酚品红溶液 碱性品红 11 g 无水酒精 100 ml 制法取上述溶液10 ml 与100 ml 5%的苯酚溶液混合，过滤备用。 4. 黑色素（nigrosin）溶液 水溶性黑色素10 g 蒸馏水 100 ml 称取10 g 黑色素溶于100 ml 蒸馏水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤 二次，补加水到100 ml，加0.5 ml 甲醛，备用。 五、荚膜染色液 1. 黑色素水溶液 黑色素 5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林（40
：5%石炭酸10ml，鞣酸2g，饱和硫酸铝钾溶液 10ml； B液：结晶紫乙醇饱和液。应用液A液10份,B液1份,混合,室温存放备用。 4.异染颗粒染色液 甲液：甲苯胺蓝 0.15g，孔雀绿 2g/L， 95% 乙醇2.0ml，蒸馏水100ml。乙液：碘 2g，碘化钾3g，蒸馏水300ml。 先将碘化钾加入少许蒸馏水(约2ml),充分振摇,待完全溶解,再加入碘,使完全溶解后, 加蒸馏水至300ml。 5.荚膜染色液 ⑴ 印度
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