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- 库存:
232
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
50T
特别提示:包括羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton比色法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton比色法)
产品货号:GL3166
产品规格:50T
用途:
用于测定植物组织、血清、血浆等样本中的羟自由基清除率或羟自由基清除能力。
注意事项:
又称羟自由基清除能力检测试剂盒或羟自由基检测试剂盒,其检测原理H2O2/Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,将Fe2+氧化为Fe3+,产生的亚磺酸与偶氮染料反应生成偶氮岚,以分光光度计测定420nm处吸光度,在一定范围内颜色深浅与产生的羟自由基成正比,求得标准曲线,通过分析捕获产生的羟自由基可计算出自由基清除率或清除能力
储存条件:4℃,避光,6个月
除了羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton比色法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:β-半乳糖苷酶测试盒(比色法)
货号:SNM002
规格:50T
检测指标:GAL;β-半乳糖苷酶
名称:*醛脱氢酶活性测试盒(比色法)
货号:SNM009
规格:50管/48样
检测指标:ALDH;*醛脱氢酶活性
名称:总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽测定试剂盒(微板法)
货号:SNM135
规格:96T|48T
检测指标:总谷胱甘肽;氧化型谷胱甘肽
本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织、全血、红细胞等样本。谷胱甘肽在机体内的广泛分布和多功能性愈来愈引起科研工作者的注意。它在许多重要的生物体现象中起着直接或间接的作用,因而涉及到许多不同的研究课 题,如酶反应机理,蛋白质和DNA等大分子的生物合成、中间代谢、辐射、肿瘤、免疫、环境毒素和老化等。特别是近年来许多研究课题都涉及到细胞对活性氧和 自由基的防御作用。其中测定生物样品中,特别是血清(浆)中还原型和氧化型谷胱甘肽(GSH和GSSG)含量变化,是机体氧化物牵累的重要指标。
优点如下:
1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
2、取样量微:仅需110ul即可测样本中的T-GSH 、GSSG的含量;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:变异系数CV=1.2%;
5、回收试验: X =96%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
名称:转氢酶-1测试盒(微量法)
货号:SK096-1
规格:100管/96样
测定意义:
TH位于线粒体的内膜上,又称为呼吸电子传递链复合体六,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高,因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH,从而提高线粒体的抗氧化能力。
测定原理:
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰bǐ啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,因此通过测定375nm光吸收增加速率,来计算TH-1活性。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
名称:β-半乳糖苷酶(β-GAL)测试盒(可见分光光度法)
货号:SK170-2
规格:50管/24样
测定意义:
β-GAL(EC 3.2.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,能够催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷键水解,此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量,还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解,释放自由的半乳糖。
测定原理:
β-GAL分解对-硝*苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝*苯*,后者在400nm有zuì大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
名称:过氧化氢(H2O2)检测试剂盒(硫酸钛比色法)
货号:GL3160
规格:50T
用途:
主要用于检测植物组织、血清、血浆等样品中过氧化氢(H2O2)含量。
注意事项:
检测原理是H2O2与硫酸肽反应发生的过氧化物-钛复合物黄色沉淀,溶解于强酸中,其黄色深浅与过氧化氢浓度在一定范围内呈线性关系,通过分光光度计检测412nm处吸光度。
储存条件:室温,12个月
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文献和实验Artificial Radical Generating and Scavenging Systems: Photo-Fenton Reagent and Caged Compounds
,” has become a general method to produce a desired amount of bioactive species in a specific time interval at desired place or area of the target biological systems (1 ,2 ). This chapter deals with two caged free radicals: a caged hydroxyl radical, i.e., photo-Fenton
[基本原理] MTT法是Mosmann 1983年报道的,以后此方法得到了迅速发展并广泛应用于临床与科研研究。其原理是活细胞内线粒体脱氢酶能将四氮唑化合物(MTT)由黄色还原为蓝黑色的甲肷,甲肷的生成量与细胞的增殖程度呈正相关。后者溶于有机溶剂(如二甲亚枫或酸化异丙醇等),并可在560nm波长下进行检测。 [试剂及材料] (1)MTT:用PBS配成5mg/ml的存储液,过滤除菌,4℃保存。 (2) 溶剂:二甲
[基本原理] XTT比色法有Scudiero等首次采用,用于检测细胞增殖。XTT是异种与MTT类似的四唑氮衍生物,可被活细胞线粒体脱氢酶还原成水溶性的棕色甲肷产物,当XTT与电子偶合剂共同使用时,甲肷的生成量与细胞的增殖程度呈正相关。 [试剂及材料] (1)XTT:用60℃预热培养液配制成6.6mmol/L,过滤除菌,现配现用。 (2)吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS):用PBS配制成220mmol/L,4℃避光保存20天。 (3) XTT/PMS:XTT与PMS
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