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- 百奥莱博
- M06209-XJU
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
166
- 英文名：
Tarafenacin D-tartrate
- CAS号：
1159101-48-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括M3毒蕈碱受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M3毒蕈碱受体拮抗剂
英文名称：Tarafenacin D-tartrate
产品货号：M06209
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tarafenacin(SVT-40776)D型酒石酸盐是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19nM，比对M2受体的亲和性高200倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1159101-48-0
别名：SVT-40776 D-tartrate
纯度：99.42%
分子式：C₂₅H₂₆F₄N₂O₈
分子量：558.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了M3毒蕈碱受体拮抗剂,SVT-40776 D-tartrate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00497 | Smo拮抗剂(LDE225) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00808 | Eribulin mesylate | 500ug|1mg |
| M00983 | 细胞死亡诱导剂（Ingenol Mebutate） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01244 | 土木香内酯(Alantolactone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01984 | group I/group II metabotropic谷氨酸受体拮抗剂（(S)-MCPG） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02157 | UNBS5162 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03576 | Telithromycin | 1mL(10mM)|10mg |
| M03890 | Naftifine hydrochloride | 1g|5g |
| M05181 | Felbinac | 1mL(10mM)|1g |
| M05795 | mGlu5受体别构拮抗剂(CTEP) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06164 | Trihexyphenidyl hydrochloride | 1mL(10mM)|1g |
| M06254 | CYR-101 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06475 | 毒蕈碱拮抗剂（Ipratropium bromide） | 1mL(10mM)|100mg |
| M06857 | Valrocemide | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06997 | Elamipretide | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07005 | 4-Azido-L-phenylalanine | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M07191 | mAChR拮抗剂（Mepenzolate Bromide） | 1mL(10mM)|1g |
| M07192 | Cyantraniliprole | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07282 | 咪唑啉酮除草剂(Imazamox) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07369 | 6-FAM | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M07440 | Fluorescamine | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07836 | TPT-260 Dihydrochloride | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07847 | Carzenide | 1mL(10mM)|5g |
| M07950 | β-阻断剂（Levobunolol hydrochloride） | 1mL(10mM) |
| HR0525 | 支原体去除试剂 | 5ml/10ml |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
DREADDs受体作用原理（Scott M. Sternson & Bryan L. Roth, Annu. Rev. Neurosci., 2014）2. 常见的DREADDs受体（1）Gq-DREADD和hM3Dq：最初的Gq-DREADD即hM3Dq，改造自人毒蕈碱型乙酰胆碱受体（the human muscarinic acetylcholine receptor，mAchRs）亚型M3（也称为hM3）。在正常生理状况下，hM3和乙酰胆碱结合，然后和Gq类G蛋白耦合受体耦合，作用于磷脂酶C、肌醇三磷酸
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