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- 百奥莱博
- M04787-SBZ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
101
- 英文名：
Nimesulide
- CAS号：
51803-78-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括COX-2抑制剂(Nimesulide)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：COX-2抑制剂(Nimesulide)
英文名称：Nimesulide
产品货号：M04787
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Nimesulide是COX-2选择性抑制剂和非甾体抗炎化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51803-78-2
别名：R805
纯度：99.88%
分子式：C₁₃H₁₂N₂O₅S
分子量：308.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX-2抑制剂(Nimesulide),R805，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00554 | NF-κB抑制剂(Parthenolide) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg |
| M00871 | Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00933 | gp130抑制剂(SC144) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01109 | MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01558 | 小分子MRN（Mre11/Rad50和Nbs1）复合物抑制剂(Mirin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01709 | PI3Kα抑制剂(GDC-0326) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03652 | CDK7抑制剂(LDC4297) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04046 | 壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04454 | p38αMAPK抑制剂(VX-702) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04741 | 组胺释放抑制剂（Nylidrin hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M04767 | IL-17生成抑制剂(Y-320) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04896 | MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05893 | PPARγ激动剂(GW1929) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06086 | FAAH抑制剂（JNJ-42165279） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
The discovery of two isoforms of the cyclooxygenase (COX) enzyme, COX-1 and COX-2, has provided the rationale for development of selective COX-2 inhibitors as a class of safer drugs for the treatment of pain, symptoms of osteoarthritis
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