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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
L-G medium Base,Modified
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 改良罗氏培养基基础说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：改良罗氏培养基基础说明书
英文名称：L-G medium Base,Modified
产品规格：250g
产品用途： 用于结核杆菌的培养用途:用于结核杆菌的分离培养。成分(g/ 600ml)磷酸二氢钾 2.4镁 0.24柠檬酸镁 0.6L-谷氨酸钠 7.2孔雀绿 0.4马铃薯淀粉 30.0用法称取本品 49.84g,并吸取甘油12ml,加热搅拌溶解于 600ml蒸馏水中,煮沸 5-10 分钟,121℃高压灭菌 15 分钟取出。待冷至55℃左右时,以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液 1000ml,混匀 ( 避免产生气泡 ),分装20mm × 150mm 试管,每管 8ml,置成长斜面 ,用 85℃流动蒸汽 50 分钟,备用。
| 产品名称 | 改良罗氏培养基基础说明书 |
| 英文名称 | L-G medium Base,Modified |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 改良罗氏培养基基础说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
改良罗氏培养基基础说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
牛乙酰乙酸检测(ACAC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)免疫试剂盒 Human TFPI-2 ELISA Kit
免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA试剂盒 ，英文名： FcγRⅡ/CD32 ELISA Kit
RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISA试剂盒大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanCenomereProtein,CENP-BELISA试剂盒人着丝粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit人泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子线粒体呼吸链复合体Ⅱ免疫试剂盒 Rabbit mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ ELISA Kit
嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)ELISA试剂盒 ，英文名： EAR3 ELISA Kit
Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HeneggImmunoglobulinofYolk,IgYELISA试剂盒鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanai-Histoneaibody,AHAELISAKit人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
钙调结合蛋白 英文名称： Human Caldesmon 规格： 48T/96T 英文缩写： CALD
酶12 英文名称： Human Carbonic Anhydarse XII 规格： 48T/96T 英文缩写： CA12
心肌肌钙蛋白T 英文名称： Human cardiac oponin T 规格： 48T/96T 英文缩写： c
软骨糖蛋白39 / YKL40 英文名称： Human Cailage glycoprotein 39 / YKL40 规格： 48T/96T 英文缩写： YKL40
MIF Others Mouse 小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肝内胆管上皮细胞cDNAHIBEpiC cDNA
16HBE 人支气管上皮细胞
CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33 人肾小球内皮细胞完全培养基 100mL
人非小细胞肺癌细胞 英文名称： NCI-H1299
人肺腺癌细胞 英文名称： NCI-H1395
人非小细胞肺腺癌细胞 英文名称： NCI-H157
人非小细胞肺癌细胞 英文名称： NCI-H1650
改良罗氏培养基基础说明书人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
人髓核细胞RNAHNPC miRNA5 μg
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF 癌细胞，MCF7细胞 Cl.Ly1+2-/9细胞，小鼠T淋巴细胞
CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose
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文献和实验，一般热修复是直接置于相应的修复液中煮沸，期间还有可能使用高压锅。1. 酶修复各自抗原特性选择，有些时候酶修复的时间是极其难把握的。时间太长，消化过头容易脱片；时间太短，抗原暴露不充分，这些都影响实验结果。建议：稀释浓度，延长时间。缺点：不能使用说明书推荐时间，需要自己摸索几次。2. 热修复本人尝试如下改良（理论基础：抗原修复时仅需要组织与修复液接触，且只要薄薄的一层就能反应）。改良一：敞开高压锅盖，置一铁架于修复液面，其上放置玻片，玻片上滴加修复液体（铁架高度以沸腾修复液不会触及玻片为妥）。为了防止玻
通过实时荧光定量PCR技术实现对miRNA靶向物mRNAs的相对定量分析
公司），按照生产商的建议从HeLa细胞中提取总RNA（每个类似物miRNA三个生物学复制）。同时，使用High Pure miRNA Isolation Kit（罗氏公司），按照使用说明书上的指导，提取包含小分子量RNA在内的总RNA（两个生物学重复）。按照生产商的指导，使用Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit（罗氏公司）和oligo（dT）18 与随机六聚体引物的混合物，按照每次反应500到1000ng总RNA的量进行第一链cDNA的合成
。 三、 培养基的制备 1．母液的配制： 大量元素（10倍的母液） 铁盐 有机成分 甘氨酸 激素 2．培养基的配制： 取各种成分后，加入3%蔗糖和0.6% 琼脂 ，加热溶化，用1NHCL或1N NaOH调PH至5.8。 3．分装：25-30瓶/升
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