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- 文献和实验
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21
- 英文名:
Middle Brook 7H11 Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:MiddleBrook7H11琼脂图片
英文名称:Middle Brook 7H11 Agar
产品规格:250g
产品用途:用于分枝杆菌的分离培养用途用于分枝杆菌的分离培养。成分(g/900ml)铵 0.5g磷酸二氢钾 1.6g磷酸氢二钠 1.4g柠檬酸钠 0.4g镁 0.05g胰酪蛋白胨 1.0g锌 0.001g铜 0.001gL-谷氨酸钠 0.5g柠檬酸铁铵 0.04g盐酸吡哆醇 0.001g生物素 0.5mg孔雀石绿 0.25mg琼脂 13.5gPH值 6.6±0.2用 法称取本品19克,并吸取5ml甘油,加入900ml蒸馏水中,加热搅拌溶解,煮沸1分钟, 121℃高压灭菌10分钟。冷却50-55℃时,加入过滤除菌的OADC添加剂100ml,混匀,倾注平皿或试管,备用。注:OADC添加剂配制(100ml),牛白蛋白(V组分)5g、油酸0.06 ml、葡萄糖2g、触酶0.003g、氯化钠0.85g。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
MiddleBrook7H11琼脂图片1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
MiddleBrook7H11琼脂图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
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酵母质粒小量提取试剂盒 Yeast plasmid Exaction Kit
高纯度酵母质粒小量提取试剂盒 High purity yeast plasmid exact Kit
酵母质粒中量提取试剂盒 Yeast plasmid exact Kit
CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照)
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256
大隐静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
OKT3细胞,总T淋巴细胞 小鼠β胰岛素瘤细胞,RIN-m5F细胞 人心肌细胞-cDNAHCM-a cDNA
PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株) 5×106cells/瓶×2
Daudi(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0206SGC7901(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞;CHO
人脑胶质瘤细胞 英文名称: HS683
人胃癌细胞 英文名称: HSC
人成纤维肉瘤细胞 英文名称: HT1080
人结肠癌细胞 英文名称: HT-29
MiddleBrook7H11琼脂图片人胚胎肺成纤维细胞;WI-38
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
EPHB6 Others Mouse 小鼠 EphB6 人细胞裂解液 (阳性对照)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2) 肾上腺皮质细胞,Y1细胞 RCFBF细胞,兔角膜前基质层成纤维细胞
AGS人胃腺癌细胞
HA Others H5N8 甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项:
◆MiddleBrook7H11琼脂图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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An agar dilution method for measuring minimum inhibitory concentrations (MICs) of Mycobacterium tuberculosis , based on the method of proportion, is described. Mycobacterium strains are grown on Middlebrook 7H10 (or 7H11) agar medium
一、培养方法 结核杆菌培养是依据结核杆菌的生长规律,根据营养和代谢需要的条件,人工营造提供出有利于结核杆菌生长而抑制其他细菌生长的环境,达到分离出结核杆菌的目的。结核杆菌培养中依据培养基形状的不同主要分为固体培养基和液体培养基,据此可将培养方法分为固体和液体培养。固体培养主要有以鸡卵液为基质并含高浓度孔雀绿抑制其他细菌生长的罗氏、改良罗氏培养基及以琼脂为基质的Middlebrook7H10或7H11。固体培养成本低、污染率低,培养成功率高,通过观察形成的菌落形态能得到初步的鉴别,适于各级
yingxiongjms 我是trizol法提的大鼠胚胎组织的总rna,用普通1%琼脂糖凝胶110v电泳30min(听我们实验室的老师说不一定非用变性凝胶),请教每个泳道最前面模糊一片的是什么呢?后面三个亮点应该是rna吧?是不是降解的比较严重? yingxiongjms 图片在这里。 ningmeng1119 有RNA的降解,还有你的核酸染料有没有问题,胶本身制作的有没有
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