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45
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
规格:50管/48样
测试方法:高效液相色谱法
样品测定的准备:
1、谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒50管/48样价格细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒50管/48样价格液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
ELISA实验通用规则:
1、谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒50管/48样价格洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
试剂使用须知:
(1)谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒50管/48样价格请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
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透明质酸氨基葡糖苷酶2Elisa试剂盒说明书英文名称:HYAL2 ELISA Kit
透明质酸氨基葡糖苷酶1Elisa试剂盒英文名称:HYAL1 ELISA Kit
头蛋白Elisa试剂盒英文名称:NOG ELISA Kit
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谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒50管/48样价格CD59 抗體 (APC), 兔單抗FCM 25 Test
PHPT1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IHC-P IP 50 µg
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C6 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
C6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
PHPT1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
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文献和实验快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
脉和静脉的外皮细胞含有许多增大的蜂巢样空泡的胞质包涵体。⑥神经胶质周围血管的盲区增大。这些异常增加了海马血脑屏障功能损伤的可能性和微血管血液动力学紊乱。暗示海马供血异常,可能是其学习记忆障碍的形态基础之一。 3、神经生化特征 神经系统信息的传递以及学习记忆的获得与维持有赖于各种神经递质及其受体适时适量正常地发挥其作用。任何异常都会导致脑功能的障碍和退变。P8所出现的学习、记忆障碍以及低恐怖不安状态,有其形态学基础,也有其生化根据。 ⑴ 葡萄糖代谢的异常 葡萄糖是大脑能量的唯一来源,伴随学习
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
; 海马的细胞凋亡,10月龄亦显著高于2、6和8月龄及同龄R1。这与渡过生长期后快速的脑老化相一致,说明细胞凋亡可能是P10脑萎缩的重要原因之一[4-6]。⑵ 海马毛细血管伴衰老的变化Lee等比较了14月龄P10与3月龄R1海马毛细血管的老化状态,发现P10:①大多数毛细血管失去光滑轮廓;②毛细血管内腔不规则;③毛细血管内皮增厚;④内皮小囊泡出现更频繁;⑤毛细血管特别是小动脉和静脉的外皮细胞含有许多增大的蜂巢样空泡的胞质包涵体。⑥神经胶质周围血管的盲区增大。这些异常增加了海马血脑屏障功能损伤的可
填料的孔径。谢谢! 完全没有问题,我用琼脂糖凝胶6B给病毒除过盐,也纯化过,这样可以把很多小分子的蛋白去除,再过离子交换就可以比较纯了病毒.病毒都可以,那大分子的蛋白也没有问题,包括质粒也可以用凝胶过滤纯化. 40) 谢谢chromatography的答复。介质有现成的,但很贵啊。我要分离谷胱甘肽还原酶,文献都是用2',5'-ADP-Sepharose 4B纯化,以后你多留意点, 别客气,我的意思是你用兰色琼脂糖凝胶试试,此外有谷胱甘肽琼脂糖,应该也可以用来纯化谷胱甘肽还原酶
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