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- 2025年07月10日
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40
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称：硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/48样品牌
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/48样品牌质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
注意事项：
①硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/48样品牌加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
操作流程：
1.硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/48样品牌从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
以下是硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/48样品牌的相关产品：
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拓扑异构酶ⅡElisa试剂盒英文名称：TOP2 ELISA Kit
拓扑异构酶ⅠElisa试剂盒英文名称：TOP1 ELISA Kit
脱中胚蛋白Elisa试剂盒说明书英文名称：EOMES ELISA Kit
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脱氧尿苷三酶Elisa试剂盒英文名称：DUT ELISA Kit
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硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/48样品牌ITGAV & ITGB6 Heterodimer 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
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FCGRT & B2M Heterodimer 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P 50 µg
FCGRT & B2M Heterodimer 抗體, 兔多抗ELISA 400 µL
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文献和实验关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
化钠、甘油和硫还原试剂如DTT的存在也将对酶的活性恢复有利；6）疏水蛋白质恢复活性时，必须用无离子去污剂或两性离子去污剂替代SDS，以保持蛋白质的可溶性。其他实验室经验1，在凝胶中复性是可以做到的。用2.5％triton x-100 洗脱45分钟X2，即可将SDS洗脱出来。可以试一试。先回收再复性的方法不太清楚。2，有的蛋白可以复性，方法是用将胶在2.5％triton x-100 沁泡1小时，37度摇荡。然后在缓冲液中泡1小时，37度摇荡，再上样前不能加热。不过，只有很少一些蛋白可以复兴，最好的办法环视
X100（30% Triton X100＋0. 01 MPBS 100 Ml）30 Min. 以增加细胞的通透性. 0. 01 MPBS清洗5 Min×3； 3. 5%小牛血清封闭1 h0. 01 MPBS清洗5 Min×3； 3. 加入用血清稀释液（牛血清白蛋白 1. 00 g＋0. 01 MPBS 100 Ml)稀释的一抗. 4 ℃存放24-48 h；吸去抗体. 0. 01 MPBS洗5 Min×3； 4. 加入配好
子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。 被分离组分在柱中的洗脱原理 II．基本概念和理论
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