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- 2025年07月15日
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44
- 英文名：
Blood Enrichment Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的血液增菌培养基说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：血液增菌培养基说明书
英文名称：Blood Enrichment Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于从血液中分离病原菌用途:用于血液中致病菌的增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸出粉 3.0氯化钠 5.0葡萄糖 3.0枸橼酸钠 3.0对甲酸 0.05镁 2.4酚红 0.024pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 26.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 50-100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
配制：
1. 血液增菌培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 血液增菌培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
犬肝素辅因子,HCⅡ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊补体蛋白4(C4)免疫试剂盒 Goat Compleme 4,C4 ELISA Kit
膜联蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)ELISA试剂盒 ，英文名： ANX-Ⅵ ELISA Kit
Ratadiponectin,ADPELISA试剂盒大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humancarcinoembryonicaign,CEAELISA试剂盒人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humandeoxypyridinoline，DPDELISAKit人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子组织多肽抗原(TPA)免疫试剂盒 Rabbit Tissue Polypeptide Aigen,TPA ELISA Kit
丝酸蛋白酶HA1(HA1)ELISA试剂盒 ，英文名： HA1 ELISA Kit
Nasoniaviipennisvitellogenin,VtgELISA试剂盒蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(vtg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
guineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISA试剂盒豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanAi-Compleme1qaibody,C1qELISAKit人抗补体1q抗体(C1q)ELISA试剂盒规格：96T/48T
谷酸脱氢酶（GDH）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
NO含量测试盒 可见分光光度法 50管/24样
水土中亚盐含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
食品中亚盐含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
RGMA Others Human 人 RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr
A375 人恶性黑色素瘤细胞
C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin
RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)
人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse
人表皮癌细胞 英文名称： A431
癌 英文名称： A498
肺腺癌 英文名称： A549
人细胞腺癌细胞 英文名称： ACHN
血液增菌培养基说明书人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
人小细胞肺癌细胞;NCI-H209
TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人细胞裂解液 (阳性对照)
猫肾细胞;CRFK 人胚肾细胞,293[HEK-293]细胞 Fox-NY细胞，小鼠骨髓瘤细胞
肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semap
按培养基组成物质的化学成分区分
血液增菌培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
| 产品名称 | 血液增菌培养基说明书 |
| 英文名称 | Blood Enrichment Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Blood Enrichment Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于从血液中分离病原菌用途:用于血液中致病菌的增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸出粉 3.0氯化钠 5.0葡萄糖 3.0枸橼酸钠 3.0对甲酸 0.05镁 2.4酚红 0.024pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 26.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 50-100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
配制：
1. 血液增菌培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 血液增菌培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
犬肝素辅因子,HCⅡ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊补体蛋白4(C4)免疫试剂盒 Goat Compleme 4,C4 ELISA Kit
膜联蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)ELISA试剂盒 ，英文名： ANX-Ⅵ ELISA Kit
Ratadiponectin,ADPELISA试剂盒大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humancarcinoembryonicaign,CEAELISA试剂盒人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humandeoxypyridinoline，DPDELISAKit人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子组织多肽抗原(TPA)免疫试剂盒 Rabbit Tissue Polypeptide Aigen,TPA ELISA Kit
丝酸蛋白酶HA1(HA1)ELISA试剂盒 ，英文名： HA1 ELISA Kit
Nasoniaviipennisvitellogenin,VtgELISA试剂盒蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(vtg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
guineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISA试剂盒豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanAi-Compleme1qaibody,C1qELISAKit人抗补体1q抗体(C1q)ELISA试剂盒规格：96T/48T
谷酸脱氢酶（GDH）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
NO含量测试盒 可见分光光度法 50管/24样
水土中亚盐含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
食品中亚盐含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
RGMA Others Human 人 RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr
A375 人恶性黑色素瘤细胞
C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin
RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)
人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse
人表皮癌细胞 英文名称： A431
癌 英文名称： A498
肺腺癌 英文名称： A549
人细胞腺癌细胞 英文名称： ACHN
血液增菌培养基说明书人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]
人小细胞肺癌细胞;NCI-H209
TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人细胞裂解液 (阳性对照)
猫肾细胞;CRFK 人胚肾细胞,293[HEK-293]细胞 Fox-NY细胞，小鼠骨髓瘤细胞
肠静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semap
按培养基组成物质的化学成分区分
血液增菌培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验相关实验
成份：1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 2 PABA（对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕） 1g% 1毫升 3 MgSO4 [相当于0．493/100毫升] 49．3% 1毫升 4 枸椽酸钠 0．3g 制法：1 将1号，4号混合液，2号，3号液分装高压灭菌。 2 取灭菌1，4号混合液用无菌法加入PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。 用途：作血，骨髓培养用。
,动力阳性；福氏志贺菌(ATCC 12022)生长良好,动力阴性；金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)生长良好,动力阴性。 二、增菌培养基 1.葡萄糖肉汤 [用途] 用于血液增菌。 [配法] 蛋白胨(或月示 胨)10g，氯化钠5g，肉浸液（或心浸液）1L，葡萄糖3g，枸橼酸钠3g，5g/L对氨基苯甲酸水溶液10ml，1mol/L硫酸镁溶液20ml，青霉素酶1000 U。 将蛋白胨、氯
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
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