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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- 英文名:
Sodium Chloride Polymyxin Broth Base
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. 氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)费用配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称:氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)费用
英文名称:Sodium Chloride Polymyxin Broth Base
产品规格:250g
产品用途: 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养,用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)用途用于副溶血性弧菌选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0g酵母粉 3.0g氯化钠 20.0gPH值 7.4±0.1用 法称取本品 33 克,加入1000ml蒸馏水中,混合后加热溶解,分装于三角瓶中,每瓶100ml,121℃15分钟高压灭菌,冷至50℃以下每100ml基础培养基中,加入1支多粘菌素B 25000单位,混匀,无菌分装于灭菌试管。
| 产品名称 | 氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)费用 |
| 英文名称 | Sodium Chloride Polymyxin Broth Base |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)费用 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
CL-0159MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝实质细胞完全培养基 100mL
CT26.WT小鼠结肠癌细胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培养基+10%FBS
LIF Protein Human 重组人 LIF 蛋白 (His 标签)
RKO-AS45-1(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T细胞白血病)
CL-0156MFC(小鼠胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肝脏细胞裂解物HHL
UACC812细胞,人导管瘤细胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8细胞 脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
BEL-7405(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HPASMC Pellet 人肺动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人肝脏细胞裂解物HHL
马间叶干细胞(脂肪)(5×105)
人肾小球内皮细胞RNAHRGEC miRNA5 μg
牛源细胞
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纤维细胞完全培养基 100mL
人绒毛膜间充质基质细胞 Human
TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 (阳性对照)
包姜氏琼脂培养基250g用于百日咳菌分离培养
麦康凯琼脂 乳糖发酵基础上鉴别分离肠杆菌 500g incubation media 麦康凯琼脂 乳糖发酵基础上鉴别分离肠杆菌 500g
长野解普鲁兰杆菌 模式菌株。产耐高温耐酸性普鲁兰酶 支/瓶
含Bolton肉汤均质袋用于空肠弯曲菌的增菌培养
BPLS琼脂 250g 用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法)
CzapekDoxAgar
DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基) 1000mL/瓶 incubation media DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基) 1000mL/瓶
MFC培养基 MFC Medium 250克 饮用水中大肠菌群滤膜法检验
CCDA添加剂2ml*支添加于200mlCCDA基础中incubationmediaCCDA添加剂2ml*支添加于200mlCCDA基础中
嗜盐菌选择性琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)费用LST-MUG
PBS-Tween20洗液 250g 大肠杆菌O157免疫磁珠试验的洗液
PBS-Tween20lotion
O157显色培养基 1000ml 用于O157菌的显色培养,O157菌显亮红色、淡红色或红色
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文献和实验临床篇--1. 幽门螺杆菌感染的诊断--幽门螺杆菌感染诊断方法的进展
标本在玻片上作涂片,经革兰染色,即可在油镜下观察,由于革兰染色为一细菌鉴别染色法,放大倍数较组织学方法常用倍数为大,细菌形状特征较明显,因此,准确性较高。 2.2 快速尿素酶试验 构成几种诊断Hp感染试验基础的一个重要特征是这个细菌产生尿素酶的能力特别强。尿素酶降解尿素成氨与CO 2 ,使周围培养基pH升高,因此活检标本中的Hp能籍pH指示剂显色而检测到,最早检测Hp的尿素酶试验采用Christensen2%尿素肉汤,它是一种标准的微生物学 试剂 ,用于尿素酶产物
,用灭菌PBS洗去胃内容物,从靠近幽门端的不同部位剪取胃粘膜3~4小块,加含10%小牛血清的布氏肉汤2ml,用组织研磨器制成浆,用以做尿素酶试验,直接涂片检菌和细菌培养。其余的胃组织用10%甲醛(PBS配制)固定,供病理学检查。 1.4 细菌学检查 ①尿素酶试验基本参考Morris等的方法。②胃粘膜直接涂片检菌法:取粘膜匀浆滴推成涂片,用甲醇固定10min,0.3%碱性复红染色,镜检Hp菌。③Hp菌培养:以布氏琼脂为基础,加入6%脱纤维羊血及脱氧胸苷酸(TMP)5mg/L,万古
,因此活检标本中的Hp能籍pH指示剂显色而检测到,最早检测Hp的尿素酶试验采用Christensen2%尿素肉汤,它是一种标准的微生物学试剂,用于尿素酶产物的测定,在这个理论基础上已发展了许多变化,范围从自已能配制的尿、酚红指示剂水溶液到商品化的CLOTest试剂盒等。目前常用的快速尿素酶制剂通常在活检标本放入后几分钟内即可显示,敏感性和特异性似乎可与组织学和分离培养方法相比,快速尿素酶诊断需要的欢迎,它虽属间接试验,实际要当于直接试验,其强度取决于细菌的密度。 2.3 分离培养法 从活检
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