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- 2025年07月16日
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22
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
55mm
产品名称：RODAC培养皿（TSA）55mm费用
英文名称：
产品规格：55mm
产品用途：用于检测物体表面微生物Replicate Organism Detection and Counting，是一种检测物体表面微生物污染的技术，方法是用琼脂培养基的凸起面直接接触预检测场所的表面。这种方法特别适用于在平滑密实的表面采样，在不规则、破裂或有裂纹的表面都不宜使用这种方法。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| RODAC培养皿（TSA）55mm费用 | 来电可享受优惠 |
【实验方法】
RODAC培养皿（TSA）55mm费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
RODAC培养皿（TSA）55mm费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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桥粒芯糖蛋白1(Dsg-1)ELISA试剂盒 ，英文名： Dsg-1 ELISA Kit
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MouseNervegrowthfactor,NGFELISA试剂盒小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitLF/LTF兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96T
GoatP-Selectin/CD62P/GMP-140ELISAKit山羊P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒规格：96T/48T
巨噬细胞炎性蛋白 -4(MIP-4) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
巨噬细胞炎性蛋白 -5(MIP-5) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
人 Midkine 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
肌球蛋白轻链 1(MLC-1) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
牛肾细胞;MDBK(NBL-1)
弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
SGC-7901人胃腺癌细胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBS
IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 标签)
人食道平滑肌细胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠纹状体神经元 Rattus
人支气管成纤维细胞完全培养基 100mL
人呼吸道上皮细胞完全培养基 100mL
人上皮细胞完全培养基 100mL
人成纤维细胞完全培养基 100mL
RODAC培养皿（TSA）55mm费用RN-c, 大鼠皮质神经元 Rattus
CM-H104真皮成纤维细胞完全培养基100mL
21. 脐带细胞系统
小鼠胚胎成纤维细胞;PA317 小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
◆RODAC培养皿（TSA）55mm费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验)；DMEM培养液（含4000 mg/L D-葡萄糖，4 mmol/L L-谷氨酰胺，添加3.7 g/L NaHCO3，20 mmol/L HEPES，肝素钠 100 mg/L，青霉素 100 U/ml，链霉素 100 ug/ml），pH值调至7.4，过滤除菌后分装保存于4 ℃，用时加入20%FBS，1 ng/ml bFGF。 1.5 培养皿处理 涂布3种不同的基质：培养前一天加入1 ml 1%明胶于35mm塑料培养皿，置于37 ℃培养箱过夜，接种前用D-Hanks液漂洗2次；接种前4 h，加入鼠尾
要1个60mm培养皿，产量与细胞量有指数增长规律。以下以一个75ml培养瓶为例。 1、在培养液中用scraper将细胞刮下，900r/min 离心6min，弃上清 2、用2ml Buffer A 重悬细胞，洗涤一次，900r/min 离心6min，弃上清 3、重悬于10倍体积Buffer A（约1ml）,冰上放置10min 4、将悬液转入玻璃匀浆器，研磨5组，每组转15圈。（每组间隔将磨杵拔出，使管内上下受到 的研磨均匀） 此步为关键步骤，用力不要太小，要感
4、5.55 mmol/L 葡萄糖、10 mmol/L HEPES、1 mmol/L CaCl2 和1 mmol/L MgCl2 ； 5. 培养液：ROMI1640，添加10%FBS、25 mmol/L 谷氨酰胺、25 mmol/L HEPES、100000 IU/L青霉素和100mg/L庆大霉素。pH7.2； 6. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊，止血钳； 7. 离心管（15ml、50ml） 8. 网筛：0.75mm不锈钢滤网 实验方法： 1. 乙醚麻醉后，放血
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