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- 2025年07月14日
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49
- 英文名：
RODAC
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片
英文名称：RODAC
产品规格：10个/包
产品用途： 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
配制：
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
精氨酸葡萄糖斜面琼脂（AGS） 英文名称； Arginine Dextrose Agar 规格； 100
mCPC培养基 英文名称； mCPC Medium 规格； 250g
mCPC培养基添加剂 英文名称； mCPC Medium Supplement 规格； 1ml*5
副溶血性弧菌琼脂 英文名称； Vibrio parahaemolyticus agar 规格； 250g
副溶血性弧菌增菌液 英文名称； Vibrio parahaemolyticus Broth 规格； 250g
麦康凯液体培养基（颗粒） 250g
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基（颗粒） 250g
显色培养基 显色培养基 显色培养基
MUG培养基 MUG Medium 100g
茜素-β-半乳糖苷琼脂(Aliz-gal琼脂) Aliz-gal Agar 100g
肠球菌肉汤 用于肠球菌增菌培养用于食品和水中肠球菌鉴别培养。产品用法： 称取本品 42.8g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。贮存条件：请放置阴凉干燥处保存
脑-心浸萃液态培养基 用于营养苛求细菌的增菌培养用途:营养丰富,用于培养各种细菌。成分(g/L)月示蛋白胨 10.0牛脑浸出粉 10.0牛心浸出粉 9.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 38.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压 灭菌 15 分钟,备用。
脑心浸液琼脂（BHIA） 用于营养苛求细菌的增菌培养用途:营养丰富，用于培养各种细菌。成分(g/L)牛脑浸粉 4.0牛心浸粉 4.0蛋白胨 5.0酪蛋白胨 16.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5琼脂 13.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 52.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） 用于粪链球菌的选择性分离（SN标准）用途用于食品中粪链球菌选择性分离培养。成分（g/L）蛋白胨 20.0g酵母浸粉 5.0g牛胆汁物 10.0g氯化钠 5.0g柠檬酸钠 1.0g柠檬酸铁铵 0.5g 0.25g七叶苷 1.0g琼脂 15.0gpH值 7.1±0.2用 法称取本品57.75克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装， 121℃高压灭菌15分钟，备用。
大鼠酶(CAT)ELISA 试剂盒 48T/96T 试剂盒 组装/原装
人葡萄糖转运蛋白3(GL3)免疫试剂盒 Human GL3 ELISA Kit
MouseOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织APC蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISA试剂盒人状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠补体受体2(CR2)ELISA试剂盒 ，英文名： CR2 ELISA Kit
Rat laminin / laminin (LN) ELISA Kit 大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCPAF(Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor)ELISAKit人衣原体蛋白酶样活性因子规格：48T/96T
细胞(NO)活性比色法定量检测试剂盒50次
RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 ，英文名： LDL-IC ELISA Kit
Pig hea muscle oponin I (cTn- I) ELISA Kit 猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
钩端螺旋体核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 48T
CLIAKitforLR/Ob-R(HumanLeptieceptor)ELISAKIT人苗条素受体规格：48T/96T
通用封阻缓冲液100毫升
ELISAKitAT-Ⅲ鸡抗凝血酶Ⅲ抗体规格：48T/96T
英文名称：RODAC
产品规格：10个/包
产品用途： 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片 |
| 英文名称 | RODAC |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
精氨酸葡萄糖斜面琼脂（AGS） 英文名称； Arginine Dextrose Agar 规格； 100
mCPC培养基 英文名称； mCPC Medium 规格； 250g
mCPC培养基添加剂 英文名称； mCPC Medium Supplement 规格； 1ml*5
副溶血性弧菌琼脂 英文名称； Vibrio parahaemolyticus agar 规格； 250g
副溶血性弧菌增菌液 英文名称； Vibrio parahaemolyticus Broth 规格； 250g
麦康凯液体培养基（颗粒） 250g
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基（颗粒） 250g
显色培养基 显色培养基 显色培养基
MUG培养基 MUG Medium 100g
茜素-β-半乳糖苷琼脂(Aliz-gal琼脂) Aliz-gal Agar 100g
肠球菌肉汤 用于肠球菌增菌培养用于食品和水中肠球菌鉴别培养。产品用法： 称取本品 42.8g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。贮存条件：请放置阴凉干燥处保存
脑-心浸萃液态培养基 用于营养苛求细菌的增菌培养用途:营养丰富,用于培养各种细菌。成分(g/L)月示蛋白胨 10.0牛脑浸出粉 10.0牛心浸出粉 9.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 38.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压 灭菌 15 分钟,备用。
脑心浸液琼脂（BHIA） 用于营养苛求细菌的增菌培养用途:营养丰富，用于培养各种细菌。成分(g/L)牛脑浸粉 4.0牛心浸粉 4.0蛋白胨 5.0酪蛋白胨 16.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5琼脂 13.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 52.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） 用于粪链球菌的选择性分离（SN标准）用途用于食品中粪链球菌选择性分离培养。成分（g/L）蛋白胨 20.0g酵母浸粉 5.0g牛胆汁物 10.0g氯化钠 5.0g柠檬酸钠 1.0g柠檬酸铁铵 0.5g 0.25g七叶苷 1.0g琼脂 15.0gpH值 7.1±0.2用 法称取本品57.75克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装， 121℃高压灭菌15分钟，备用。
大鼠酶(CAT)ELISA 试剂盒 48T/96T 试剂盒 组装/原装
人葡萄糖转运蛋白3(GL3)免疫试剂盒 Human GL3 ELISA Kit
MouseOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织APC蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISA试剂盒人状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠补体受体2(CR2)ELISA试剂盒 ，英文名： CR2 ELISA Kit
Rat laminin / laminin (LN) ELISA Kit 大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCPAF(Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor)ELISAKit人衣原体蛋白酶样活性因子规格：48T/96T
细胞(NO)活性比色法定量检测试剂盒50次
RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 ，英文名： LDL-IC ELISA Kit
Pig hea muscle oponin I (cTn- I) ELISA Kit 猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
钩端螺旋体核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 48T
CLIAKitforLR/Ob-R(HumanLeptieceptor)ELISAKIT人苗条素受体规格：48T/96T
通用封阻缓冲液100毫升
ELISAKitAT-Ⅲ鸡抗凝血酶Ⅲ抗体规格：48T/96T
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文献和实验相关实验
2/3 版图，将图 1 设置为宽度 120 毫米，有 3 个图，每个图的宽度便是 40 毫米，然后在图片两端和每个图之间设置 1 毫米的间隙，这样，图片的宽度一共是 124 毫米。 如图 3 所示，打开 AI，点击画板工具（1），新建一个画板（2），设置画板参数（3），命名为 Figure 1，将宽度设置为 124 毫米（4），把左上角起始位置 XY 标尺均设置 0（5）。然后分别在 1 mm，41 mm，82 mm，123 mm 处添加参考线，以标明图片的宽度（6）。 图 3 （图片来源：橙医生
你还在拿着笔算 V=n·c 吗？你还在对这培养皿一个一个查着菌落吗？你还在拿着一张纸质的 protocol 做实验吗？那你就 OUT 了！你想快速的转化核酸 / 蛋白之间的信息吗？你想知道要多久 Ecoli 才会长到你需要的 OD 值吗？你想不依靠电脑和书本知道限制性内切酶酶切位点等信息吗？那就就继续往下看！有了这几款 AAP，让你的实验效率飞起来！1 DailyCalcs主要功能：计算摩尔浓度、稀释倍数、分子量、转染、单位换算、培养容器参数、比生产率计算器等。1. Molarity
为什么要做血管生成实验？ 血管生长是肿瘤发生的关键步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2mm，都会有血管生成，这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，这种 微血管容易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远隔部位形成转移。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢；而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速，因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用
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