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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0109
- 2026年01月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Membrane-Bound DNA Erasol
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品是在无RNase的DNase的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品，具有下列特点：
1. 快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。
膜结合DNA清除试剂盒运输及保存：
低温运输， -20℃保存， 通用洗柱液和RNA洗脱液可以室温保存，有效期一年
自备试剂：无
膜结合DNA清除试剂盒使用方法
将0.5mL通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA的硅胶膜离心吸附柱中，12000 rpm 室温离心 10-30 秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制 DNase 工作液 50 uL，即将 10 uL RNase-free DNase 加入到 50 uL膜反应液中，在离心管中吹打混匀。 注意：对一般的 mini 型离心吸附柱， 膜反应液和 DNase 的总体积不要大于 60 uL，否则酶的浓度将降低，影响 DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
膜结合DNA清除试剂盒4. 室温放置 5 分钟。 注意： 5 分钟一般足够降解大多数情况下的 DNA 污染。如果 DNA 没有彻底降解（可能由于样品中残留的杂质抑制了 DNase 的活性），此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入 0.5 mL 的通用洗柱液， 12000 rpm 室温离心 10-30 秒。
6. 干甩一次（12000 rpm 室温离心 10-30 秒）。
7. 将 30-100 uL RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央， 12000 rpm 室温离心 10-30 秒，洗脱液即是无 DNA 的 RNA 样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。
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文献和实验20万元转让DNA抽提系列试剂盒 本试剂盒是由复旦大学博士后研制。考虑到目前国内大多数实验室研究经费的实际情况，我们力求研制出性价比比较高的试剂盒。配方、生产工艺、生产材料经过一系列优化，操作方便、生产设备简单、生产材料价廉。生产成本是目前国内最低的。用该系列试剂盒分离、纯化的DNA纯度不亚于国外同类试剂盒，而且DNA的得率较高。经过三年的销售使用，客户反映该系列试剂盒质量可靠、价格低廉，是目前市场上性价比最高的DNA抽提系列试剂盒。该试剂盒使用率非常高。深受用户欢迎。 本系列试剂盒
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适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
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