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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
柱式酱油 DNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10 次
服务流程：
1）柱式酱油 DNAout10 次说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 柱式酱油 DNAout10 次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式酱油 DNAout10 次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit
鱼类皮质醇(Coisol)ELISA检测试剂盒FishCoisolELISAKit 96T/48T
人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)免疫试剂盒 Human inositol 1,4,5,-isphosphate(IP3)ELISA kit
英文名称MouseCCL24ELISAKit小鼠CCL24规格：96T/48T
冰冻切片组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)染色试剂盒50次
Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFRELISA试剂盒大鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human thyroid hormone aoaibodies (THAA) ELISA Kit 人甲状腺非肽激素抗体(THAA)ELISA试剂盒
GuineapigGrowthhormone,GHELISAKit 豚鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforANA(Humanai-neuophilaibody)ELISAKit人抗中性粒细胞抗体规格：48T/96T
血液谷胱甘肽(GLATHIONE)总浓度荧光定量检测试剂盒50次
PorcineBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪蓝耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
猪瘟病毒(CSFV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
BileLactoseMedium
匹克氏肉汤基础 100(g) incubation media 匹克氏肉汤基础 100(g)
我妻氏血琼脂培养基基础 Wagstsuma Agar Base 250克 用于副溶血性弧菌的溶血试验
DG-250用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)incubationmediaDG-250用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
大豆胰酪蛋白胨肉汤(含亚铁) 250g 用于沙门氏菌增菌培养
O157显色培养基/大肠杆菌O157显色培养基/O157 Chromogenic Medium 用于大肠杆菌O157菌的显色培养 1升 国产/进口
NZYM肉汤/NZYM Broth BR 100克 国产/进口
NZYM琼脂/NZYM Agar BR 100克 国产/进口
NZM肉汤/NZM Broth BR 100克 国产/进口
柱式酱油 DNAout10 次说明书革兰氏阴性菌(G-)选择性培养基250g用于革兰氏阴性菌的选择性培养
50320 可溶性淀粉 BR 500g incubation media 50320 可溶性淀粉 BR 500g
海枣曲霉 电工电子产品试用菌。 支/瓶
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沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素) 250g 用于真菌的分离培养
实验步骤：
(1) 柱式酱油 DNAout10 次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验糖等药物分析，中草药药理研究。生化：氨基酸等生物制品生产过程的控制及成品检查。食品：食糖、味精、酱油等生产过程的控制及成品检查，食品含糖量的测定。石油： 矿物油之分析、石油发酵工艺的监视。香料： 香精油之分析。卫生事业：医院临床糖尿病分析。科教事业：高等院校和科研部门有关实验及科研测试等。
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了实验方法，用2周重组了14个质粒。现就自己的体会，谈一下质粒重组的一些个人经验。 1. 回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的选择非常重要，尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。 双酶切时间及其体系：需要强调的是很多人建议酶切过夜，其实完全没有必要，我一般酶切3个小时，其实1个小时已经足够。应用大体系，如100
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