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- 2025年07月16日
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32
- 英文名：
Bolton Selective Enrichment broth additive
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2ml*5
产品名称：波尔顿选择性增菌肉汤添加剂说明书
英文名称：Bolton Selective Enrichment broth additive
产品规格：2ml*5
产品用途：每支添加于225mlHB0273中该产品与培养基配套使用，每支添加于225ml波尔顿选择性增菌肉汤中
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 波尔顿选择性增菌肉汤添加剂说明书 | Bolton Selective Enrichment broth additive | 来电可享受优惠 |
【实验方法】
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human calcitonin (CT) ELISA Kit 人降钙素(CT)ELISA试剂盒
PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAMAIgA(Humanai-myelinaibodyIgA)ELISAKit人抗髓磷脂抗体IgA规格：48T/96T
血液过氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量检测试剂盒20次
PlaVitaminE,VEEELISAKit植物维生素E(VE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪坏死因子α(TNF-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪脂联素(ADP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠α烯醇化酶(α-enolase)ELISA试剂盒 ，英文名： α-enolase ELISA Kit
Rabbit thrombin receptor () ELISA Kit 兔子凝血酶受体()ELISA试剂盒
ELISA 小鼠纤溶酶原激活剂抑制物-1(mouse PAI-1) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIL-1AlphaELISAKIT大鼠白介素1α规格：48T/96T
通用型牛病毒性腹泻病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定量PCR扩增检测试剂盒20次
ELISAKitSmad1大鼠信号转导分子规格：48T/96T
沙门氏志贺氏增菌液250g用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
Nitrogen-fixingRhizobiummedium
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的产毒培养
TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)incubationmediaTGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)
MFCAgar
黄素(3.0mg)3.0mg/支*5
BL琼脂培养基 BL Agar Medium 用于双岐杆菌分离培养(GB标准)
亮绿琼脂培养基 Brilliant Green Agar 250克 沙门氏菌分离培养
光合细菌培养基250g/瓶用于光合细菌的培养incubationmedia光合细菌培养基250g/瓶用于光合细菌的培养
Bilebroth
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂说明书mCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中
缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤) 250 主要用于过滤膜的检测
CCDA基础 CCDA Base 250 用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法)
亮绿乳糖胆盐培养液BGLB250g/瓶用于大肠菌群测定incubationmedia亮绿乳糖胆盐培养液BGLB250g/瓶用于大肠菌群测定
伊红美蓝琼脂平板(9cm) 10个/包 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
注意事项：
◆波尔顿选择性增菌肉汤添加剂说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
）单克隆抗体的微量板，加入经增菌处理的样品，反应后再加入一定的指示剂，作用毕后用酶标仪测定OD值来判定结果。食物样品经适当的增菌处理，也可用此法进行沙门氏菌检测。ELISA法检出沙门氏菌的极限范围在105～106个细胞/ml，因此，要得出可靠的结果，食物样品首先必需进行预增菌、选择性增菌，通常还要在含有D-甘露糖的肉汤（M肉汤）中进行后增菌，以促进鞭毛发育。总的来说，标准的ELISA法样品的制备，约需要经过40～48h的孵育才能完成。黎兆滚等人的微量板ELISA法（Salmonellatest
方法是食物样品分步增菌，以增加病原的可检出率，这种培养方法总体可分4个不同阶段或步骤。第一步(预增菌)，将样品加到一种高营养、无选择性的培养基中，温度37℃，使那些“致伤”的细菌复苏及使所有微生物生长。虽然缓冲胨水被建议常规使用(由于其可保持溶液pH值稳定)，但对培养基的选择仍存有争论。第二，是选择性增菌步骤，它使沙门氏菌生长而使肉汤中同时存在的微生物数量减少，与预增菌培养基相似，对选择性培养基的选择，也存在许多不同的观点。目前应用的主要有如下3种类型：连四硫基盐肉汤(Tetrathionate
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