- 询价
- 上海博湖
- BH-P0629
- 进口、国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Strain Medium(for B.Cereus)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 菌种培养基说明书 |
| 英文名称 | Strain Medium(for B.Cereus) |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Strain Medium(for B.Cereus)
产品规格：250g
产品用途： 用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养(SN标准)用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养(SN标准)产品用法：称取本品31.5克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟备用。
配制：
1. 菌种培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 菌种培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
293来源病毒包装细胞;ΦA
大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照)
293来源病毒包装细胞;ΦA
大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照)
ASGR2 Others Human 人 ASGR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL
KU812人外周血嗜碱性白血病细胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS
FGF9 Protein Human 重组人 FGF9 蛋白 (Fc 标签)
COLO 320DM(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人心脏成纤维细胞-心室HCF-av
Power-nitratemedium
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂 DCLS Agar 用于致病性肠杆菌的分离培养。
炭疽杆菌疫苗 50人份/5支 炭疽杆菌检测用配套试剂
TTC-沙保弱培养基250g/瓶用于真菌的培养和计数incubationmediaTTC-沙保弱培养基250g/瓶用于真菌的培养和计数
m-TGE肉汤 250g 用于奶制品中滤膜法细菌总数计数
GramStaining
Bordet-GengouAgarMedium
TBB 培养基 Tyrobutyricum Broth Base 250 用于乳酪产品中梭菌的计数(Merck方法)
MKTTn肉汤基础250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌(ISO)，每培养基中添加03生霉素4mgincubationmediaMKTTn肉汤基础250g/瓶用于沙门氏菌选择性增菌(ISO)，每培养基中添加03生霉素4mg
BCYE琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
菌种培养基说明书3%酶试剂 2ml*20 用于空肠弯曲菌酶试验
含100mlBolton肉汤均质袋 10个/包 用于空肠弯曲菌选择性增菌培养。
改良Skirrow琼脂平板 10个/包 用于空肠弯曲菌的分离培养
SkirrowAgarBase,ModifiedPlate
按培养基组成物质的化学成分区分
菌种培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。2）三点接种 在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。 3）穿刺接种 在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种
发酵是细胞大规模培养技术中最早被人们认识和利用的。发酵技术在医药、轻工、食品、农业、环保等领域中广泛应用。微生物发酵过程大致可以分为四个阶段，即：菌种阶段、种子扩大培养阶段、发酵阶段和提炼阶段。为了获得高水平的生产发酵条件，一般优先考虑的是菌种的选育和基因工程菌的改造。而发酵工艺的优化，则能够进一步提高单位产量水平，因此在生产过程中也十分重要。 通常在得到所需要生产发酵的菌株后，经过实验室摇瓶小量发酵水平上的优化，获得菌种最佳的发酵条件（培养基、pH、温度等）后，我们还需要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
