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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Potato Dextrose Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）费用
英文名称：Potato Dextrose Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用途用于霉菌,酵母菌计数。成分（g/L）马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克，加入1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟备用。注意事项若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤除菌的氯霉素100mg。
| 产品名称 | 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）费用 |
| 英文名称 | Potato Dextrose Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株
NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
B95-8绒猴EBV转化的白细胞 B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签)
MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T细胞)
a
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照)
GBC-SD, 人胆囊癌细胞
大鼠脑动脉血管内皮细胞完全培养基 100mL
Hs 746T人胃癌细胞 Hs human gasic cancer cells 746T DMEM+10% FBS
IFNA10 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签)
MDA-MB-415(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NRK(大鼠肾细胞)
抗生素检定培养基6号250g用于粘菌素等的效价测定
普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) 250(g) incubation media 普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) 250(g)
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 250g 供霉菌和酵母菌计数及分离培养
三号胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia三号胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长
SC琼脂基础 250g 用于产气荚膜梭菌的计数和培养，需天极D-环丝氨酸和50%卵黄乳液(ISO标准)
TTCAgarBase
BrucellaAgar
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 250 用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)
缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml培养基中添加incubationmedia缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml培养基中添加1415
无菌病毒运输液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒标本运送
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）费用3%NaClMR-VPMedium
纤维二糖 5 每1克本品无菌添加于100ml
我妻氏血平板9cm 10个/包 用于神奈川现象试验
WagstsumaAgarPlate（9cm）
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
(一)母种生产培养基的配方选择 一是马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基(PDA)：去皮马铃薯200克，葡萄糖20克，琼脂16~23克，水1 000毫升。氢离子浓度1 000~10000纳摩／升(pH5~6)，用于分离、培养菌种。 二是PDA改良培养基(甲)：马铃薯(去皮)200克，葡萄糖20克，磷酸二氢钾(KH2PO4)2克，硫酸镁(MgSO4)0．5克
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
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