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- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Inorganic Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 无机盐琼脂培养基规格 |
| 英文名称 | Inorganic Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Inorganic Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于纺织品防霉性能测试用途:用于纺织品防霉性能测试成分(g/L)磷酸二氢钾 2.5镁 0.2铵 3.0亚铁 0.1磷酸氢二钾 2.0琼脂 20.0用法称取本品 23.7g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,倾入无菌平皿,备用。注:本培养基高压灭菌后浑浊,使用前摇匀,再倾注无菌平皿。
配制：
1. 无机盐琼脂培养基规格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 无机盐琼脂培养基规格 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
CL-00086T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人细胞裂解液 (阳性对照)
滑膜细胞生长添加物SGS
PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞 Ad5DNA转化的胚肾,HEK-293细胞 心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)
山羊皮肤细胞;WGS1
S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
TM3小鼠间质细胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+5%马血清+2.5%FBS
IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Ierleukin-20 蛋白
SNU-5(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A
人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
A875细胞，人黑色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 人红系白血病细胞;TF-1
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
TSCAgarBase
葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN琼脂) Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
BLB培养基 BLB Medium 250 用于双歧杆菌的分离培养
乳糖-明胶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌的乳糖、明胶生化试验incubationmedia乳糖-明胶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌的乳糖、明胶生化试验
LB肉汤 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
Fraser(FB2)添加剂5ml*2每套添加于lHB4193中
Campy-Cefex琼脂基础 Campy-Cefex Agar Base 用于弯曲杆菌分离培养(FDA方法)
麦康克琼脂(不含NaC1和结晶紫) MacC 250克 革兰氏阴性菌的分离培养(抑制变形杆菌蔓延)
22-C-N抑菌剂0支/盒incubationmedia22-C-N抑菌剂0支/盒
VRBGAgar
无机盐琼脂培养基规格琼脂 250g 用于细菌的试验。
LeadAcetateMedium
MUCAP试剂 4ml*2支/盒 用于沙门氏菌快速筛选
四酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养，需加入煌绿和液
按培养基组成物质的化学成分区分
无机盐琼脂培养基规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
相关专题 区别一：琼脂 培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。 固体的培养基用于细菌 涂板， 抗性筛选挑选单克隆 之用 液体的用于单克隆菌种扩大培养， 提取目的基因或者蛋白之用 区别之二：就是LB培养基是液体的，而营养琼脂 培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 是固体 具体的配方问题—— LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast
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