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- 2025年07月13日
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- 库存：
27
- 英文名：
BIGGY Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | BIGGY琼脂图片 |
| 英文名称 | BIGGY Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：BIGGY Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于念珠菌的分离培养和计数用途:用于念珠菌的分离培养。用法称取本品 45.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸不要超过 1 分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
配制：
1. BIGGY琼脂图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. BIGGY琼脂图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
CL-0020Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)5×106cells/瓶×2
AMIGO2 Others Human 人 AMIGO2 人细胞裂解液 (阳性对照)
间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物MADS
3AO细胞，人卵巢癌细胞系 大鼠主动脉平滑肌细胞,RSMC细胞 小肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
G-401(人肾癌Wilms细胞) 5×106cells/瓶×2
HCH Pellet 人类软骨细胞团块 > 1 mio.cells 成纤维细胞cDNAHMF cDNA
CL-0018A9(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2
IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO细胞裂解液 (阳性对照)
卵巢上皮细胞生长添加物OEpiCGS
瘤牛皮肤细胞;BIN-S1 白血病单核细胞，J-1111细胞 5637(膀胱癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9801
TNFSF11 Others Human 人 TNFSF11 / RANKL / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)
人角膜成纤维细胞 (HcorF)( 5×105 )
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2
CM-M067小鼠肾足突细胞完全培养基100mL
小鼠成肌细胞;C2C12 小鼠胰岛细胞完全培养基 100mL
人间充质干细胞-肝 Human
CD180 Others Human 人 CD180 / RP105 / LY64 人细胞裂解液 (阳性对照)
Oxidasereagent
平板计数琼脂(PCA) 250(g) incubation media 平板计数琼脂(PCA) 250(g)
胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯琼脂 TAT Broth 250克 化妆品微生物检测
三糖铁琼脂(TSI)250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)incubationmedia三糖铁琼脂(TSI)250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)
去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂 250g 用于沙门氏菌的分离培养
脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂28405250g用于致病性嗜水气单胞菌的脱脂奶平板试验(GB/T-2002)。
Carrageenan 卡拉胶 500g incubation media Carrageenan 卡拉胶 500g
戊糖乳杆菌 产脂肪酶 支/瓶
营养肉汤(日本标准)250g用于一般细菌培养、转种、复壮、增菌等
HB6260
BIGGY琼脂图片DesoxycholateCitrateAgar
吲哚培养基（蛋白胨水） 10g 生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色酸肉汤（SN标准）
IndoleMedium
EF-18琼脂 250g 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
按培养基组成物质的化学成分区分
BIGGY琼脂图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验yingxiongjms 我是trizol法提的大鼠胚胎组织的总rna，用普通1%琼脂糖凝胶110v电泳30min（听我们实验室的老师说不一定非用变性凝胶），请教每个泳道最前面模糊一片的是什么呢？后面三个亮点应该是rna吧？是不是降解的比较严重？ yingxiongjms 图片在这里。 ningmeng1119 有RNA的降解，还有你的核酸染料有没有问题，胶本身制作的有没有
通常跑胶分为跑琼脂糖胶和 SDS-PAGE 胶，当然也还有非变性胶，这里主要说明上面两种。琼脂糖凝胶电泳一、原理琼脂糖是 D - 和 L - 半乳糖残基通过糖苷键交替构成的线状聚合物，且琼脂糖凝胶具有三维网络结构，物质分子通过时会受到阻力，不同的大小的带电物质在电场下涌动时受到的阻力不同，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。一般用于分离核酸分子，同时不同构象的核酸的迁移速率也不一样，超螺旋环状＞切口环状＞线状。不同浓度的胶
【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为了进一步构建出DNA分子的遗传图，或进行目的基因序列的测定以满足基因克隆的特殊要求，还必须掌握DNA分子中基因编码区的大小和位置。有关这类数据资料可应用Southern印迹杂交技术获得。 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性
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