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- 2025年07月12日
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- 库存：
47
- 英文名：
Candida Elective Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | Candida Elective琼脂规格 |
| 英文名称 | Candida Elective Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Candida Elective Agar
产品规格：250g
产品用途： 用于食品中Candida及酵母菌总数测定用途:用于食品中念珠菌及酵母菌总数测定。用法称取本品 40.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,倾入无菌平皿,备用。
配制：
1. Candida Elective琼脂规格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. Candida Elective琼脂规格 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2
LTA4H Others Human 人 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒GalC
Cates-1B细胞，人淋巴胚胎性癌细胞 SV40T转化的人胚肾细胞(亚系),293T/17细胞 食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
大耳山羊肺细胞;LDG-1
SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0055Caov-3(人乳突状卵巢腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
ANGPT4 Others Human 人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL
P815小鼠肥大细胞瘤细胞 P815 mouse mastocytoma cell DMEM培养基+10%FBS
白细胞介素-10超家族
SF767(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SHG44(胶质瘤细胞)
FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人纤维环细胞HAFC
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 肺腺癌细胞，LTEP-a-2细胞 MSCS细胞，猴的骨髓间充质干细胞
PANC-1, 人胰腺癌细胞 Human
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照)
锰盐营养琼脂250g用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
牛津琼脂(OXA)基础 Oxford Agar Base 用于单增李氏菌的选择性分离(SN标准)
GAM肉汤 Anaerobic Broth 250克 用于专性厌氧菌培养
发根农杆菌培养基250g/瓶incubationmedia发根农杆菌培养基250g/瓶
BrainHeartinfusionAgar
麦康凯琼脂250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
CHAPMAN agar Staphylococcus selective agar 11 acc.to CHAPMAN 1.05469.0500 MERCK默克 incubation media CHAPMAN agar Staphylococcus selective agar 11 acc.to CHAPMAN 1.05469.0500 MERCK默克
脑—心浸萃液态培养基 100g 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养，包括营养要求较高的微生物的培养，特别用于饮用天然矿泉水和城...
Wistar大鼠脂肪间质干细胞成骨诱导分化培养基Wistarratadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
FraserMedium
Candida Elective琼脂规格金黄色葡萄球菌检验检验培养基
Baird-Parker琼脂基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
兔血浆 0.5ml*10 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂 100 用于核糖核酸酶检测
按培养基组成物质的化学成分区分
Candida Elective琼脂规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验选择培养基 elective medium 从微生物群中选择具有特定表型的细胞．使之进行繁殖所用的培养基，称为选择培养基．例如，从大肠杆菌群中用不含苏氨酸的选择培养基培养苏氨酸营养缺陷型时，只有少数变异恢复型才能生长。在含链霉素的培养基中，若接种对链霉素敏感的大肠杆菌，则只有混在其中的少数对链霉素有抗性的菌株才会生长．一如在加有抗菌素的培养基中；分离对抗菌素有抗性的细菌那样，在表现显性性状时．一般利用选择培养基较为容易．可是，配制分离表现隐性性状的选择性培养基则比较困难，这种例子
DNA Fingerprinting Candida Species
It is sometimes necessary to assess the genetic relatedness of isolates to identify the origin of an infection. In addition, evidence is accumulating that drug resistance can be associated with strains from a particular clade and that strains
Genetic Transformation of Candida albicans
Genetic transformation is the primary method of genetic manipulation of Candida albicans . The lack of a complete sexual cycle prevents application of classical genetic analyses. However, transformation permits introduction into the genome
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