霍乱红胨水图片

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产品名称	霍乱红胨水图片
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产品名称：霍乱红胨水图片
英文名称：
产品规格：20支    
产品用途： 霍乱弧菌的霍乱红试验1、霍乱弧菌的霍乱红试验。2、产品用法：加热溶解，121℃高压灭菌15min。3、质量控制方法：霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌。
配制：
1. 霍乱红胨水图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
　　1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
　　2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
　　3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 霍乱红胨水图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
CL-0100HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
CSF2RB Others Rat 大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 人细胞裂解液 (阳性对照)
人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L
OVCaR-3细胞，人卵巢癌细胞 菜青虫卵巢细胞,Pr-HNV8细胞 神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
HUtSMC Pellet 人子宫平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人表皮角质细胞-cDNAHEK-acDNA
CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人小脑星形胶质细胞裂解物HA-c L
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF 结肠腺癌细胞，RKO细胞 TA2细胞，小鼠自发高癌细胞
人原胚肾转化细胞;293 Ad5
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人细胞裂解液 (阳性对照)
RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪胚胎传代细胞;ST
神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
TF-1细胞，人血液白血病细胞 615小鼠状肺腺癌瘤株,P615细胞 人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
CookedMeatMediumBase
脑心浸萃液肉汤 Brain Heart Infusion Broth 用于营养苛求细菌的增菌培养
气单胞菌培养基基础 Aeromonas Medium Base(Ryan) 250 用于气单胞菌分离培养
综合马铃薯培养基250g/瓶用于真菌培养incubationmedia综合马铃薯培养基250g/瓶用于真菌培养
普通琼脂 250g 用于一般细菌培养、转种、增菌、复壮等
3%氯MR-VP培养基20支用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验
CysteineDiluent
42℃生长培养基 42℃growth Medium 250 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
m-Endo肉汤250g/瓶用于水中大肠菌群膜过滤法检测incubationmediam-Endo肉汤250g/瓶用于水中大肠菌群膜过滤法检测
结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的固体平板检测
霍乱红胨水图片肠道菌增菌肉汤  250g  用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养。
EEBroth
葡萄糖琼脂  250g  用于细菌的综合生化试验
DextroseAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
霍乱红胨水图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。