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- 2025年07月09日
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52
- 英文名：
mCPC Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：mCPC Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于弧菌分离培养（FDA标准）用途用于致病性弧菌的选择性分离。用 法称取本品5.0克，加入100ml蒸馏水中煮沸溶解，冷却到55℃时加入纤维二糖1g和1支mCPC添加剂（多粘菌素E 40000units和多粘菌素B10000units）混匀，倾入平皿，无需高压灭菌。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的mCPC培养基说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | mCPC培养基说明书 |
| 英文名称 | mCPC Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. mCPC培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. mCPC培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
mCPC培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人食道平滑肌细胞裂解物HESMCL
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴细胞白血病细胞，Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞，小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞
人肝永生化细胞;THLE-3
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0120HuH-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
MAPKAPK3 Others Human 人 MAPKAPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人牙周膜成纤维细胞裂解物HPLFL
SW 1088[SW-1088;SW1088]细胞，人脑星型胶质瘤细胞 人肾癌细胞,OS-RC-2细胞 气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)
MSR1 Others Human 人 MSR1 / SCARA1 / CD204 人细胞裂解液 (阳性对照)
IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
羊源细胞
胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
BEL-7404人肝癌细胞 BEL-7404 human hepatocarcinoma cells 1640+10% FBS
IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白
人肺动脉内皮细胞(HPAEC) ( 5×105 ) rCSC, 大鼠心肌细胞 Rattus
BSSA琼脂培养基250g用于果汁中嗜酸耐热菌的检测。
孟加拉红氯霉素琼脂 即DRBC琼脂，促进霉菌和酵母菌的生长而抑制细菌的生长 500g incubation media 孟加拉红氯霉素琼脂 即DRBC琼脂，促进霉菌和酵母菌的生长而抑制细菌的生长 500g
平盖灵芝(树舌) 支/瓶
RoseBengalMedium
绿脓菌素测定培养基(PDP) 250g 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准)
硅酸盐细菌培养基(不含琼脂)250g用于硅酸盐细菌的增菌培养
D/E中和肉汤 检测消毒剂和防腐剂的消毒与卫生效果 500g incubation media D/E中和肉汤 检测消毒剂和防腐剂的消毒与卫生效果 500g
多头霉 模式菌株 支/瓶
品红亚琼脂平板(9cm)用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
DG-18琼脂 250g 用于食品中和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
mCPC培养基说明书EEM培养基 250g 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养
EEMmedium
胰蛋白胨胆盐琼脂 250g 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)
TryptoileAgar
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
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