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马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书

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  • 上海博湖
  • BH-P0609
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      9cm*10

    【实验方法】
    马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天

    产品细节图片1
    订购信息:
    产品名称:马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书
    英文名称:         
    产品规格:9cm*10        
    产品用途:用于霉菌,酵母菌计数(GB/SN标准)用于霉菌,酵母菌计数
         产品名称      英文名称      价格
    马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书   来电可享受优惠
    培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
    马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
    用于分离微生物的固体培养基
    用于分离微生物的固体培养基
    (2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
    用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    (3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

    注意事项:
    马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。

    以下是马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书的相关产品,点击了解更多培养基产品。
    615小鼠状肺腺癌瘤株;P615

    人结膜纤维原细胞(HConF)(5×105 )
    CM-M027小鼠食管上皮细胞完全培养基100mL
    小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS 小鼠上皮细胞完全培养基 100mL
    小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse
    WFIKKN2 Others Human WFIKKN2 / GASP-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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    WFIKKN2 Others Human WFIKKN2 / GASP-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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    氯胰蛋白胨稀释液250g用于检测亚盐还原梭菌的样品制备
    普通肉汤培养基 Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(SN标准)
    胰蛋白胨 Tryptone 250 培养基原材料,提供细菌生长氮源,含色氨酸
    强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养incubationmedia强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养
    Kovacs氏靛基质试剂盒 5ml*2 用于吲哚(靛基质)试验
    XLDMedium
    Brucella agar 布鲁氏菌琼脂 1.10490.0500 MERCK默克 incubation media Brucella agar 布鲁氏菌琼脂 1.10490.0500 MERCK默克
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    Stuart运送培养基StuartTransportMedium用于致病菌标本的运送保存
    李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 250g 添加奈啶酮酸,黄素,即为LB1LB2,用于李氏菌二步增菌(GB标准)
    马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板说明书No.4AgarBase
    CC琼脂添加剂  1ml*5  每支添加于100mlCC琼脂中
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    纤维二糖-多粘菌素ECC)琼脂  250g  用于创伤弧菌分离培养基
     

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    相关实验
    • 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)

      成分   马铃薯(去皮切块)       300g   葡萄糖            20g   琼脂             20g   蒸馏水            1000mL 制法   将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入  葡萄糖琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。   用途   分离培养霉菌。  

    • Ames 试验(沙门氏菌回复突变试验)方法及导则

      .1 组氨酸—生物素平板成分:琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制:高压灭菌琼脂和水后,将灭菌 20% 葡萄糖,V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后,加入灭菌生物素,混匀,浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分:琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL

    • PDA培养基的配制

      母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯葡萄糖琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)

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