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- 2025年07月11日
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
1ml*20支
英文名称：
产品规格：1ml*20支
产品用途： 用于微生物生化成分：酪蛋白胨 10.0g溴麝香草酚蓝溶液 0.024g蒸馏水 1000.0ml制法：所有成分加热溶解，冷却至25℃校正pH至7.4±0.2，分装试管，每管约5ml，于121℃高压灭菌10min。试验方法：将待测新鲜培养物接种测试肉汤和质控肉汤，于36℃±1℃培养48h观察结果，肉汤颜色蓝色不变则为阴性结果，黄色或稻草黄色为阳性结果。
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| 产品名称 | 粘液酸盐质控肉汤图片 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 粘液酸盐质控肉汤图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 粘液酸盐质控肉汤图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
粘液酸盐质控肉汤图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
CL-0188QGY-7701(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉平滑肌细胞裂解物HUVSMCL
MB-271细胞，人癌细胞 中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型),CHO/dhFr-细胞 角膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞) 5×106cells/瓶×2
NHEM.f Pellet 正常人表皮黑素细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL
CL-0186PIEC(猪髋动脉内皮细胞 )5×106cells/瓶×2
FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉内皮细胞裂解物HUVECL
小耳猪肾细胞;SEPfk 癌细胞，MDA-MB-468细胞 WK256细胞，大鼠肉瘤细胞
SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CCL24 Others Human 人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
仓鼠卵巢细胞;Lec1
CL-0041BT-549(人管癌细胞)5×106cells/瓶×2
PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) 骨肉瘤细胞(瘤株),OS-732细胞 PANC-1(胰腺癌细胞)
小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]
IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)
胆硫乳琼脂培养基(DHL)2307g用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养(GB4789.4-20/T2206.8)。
马铃薯葡萄糖琼脂 (CM0139) Oxoid incubation media 马铃薯葡萄糖琼脂 (CM0139) Oxoid
清酒乳杆菌清酒亚种 食用及饲料酵母 支/瓶
m-TGE肉汤250g用于奶制品中滤膜法细菌总数计数
MaconkeyAgarMedium
GCAgarBase
DMEM(高糖)，液体 含4500ml/l葡萄糖，L-谷氨酰胺110mg/l酸 11995-065 500ml incubation media DMEM(高糖)，液体 含4500ml/l葡萄糖，L-谷氨酰胺110mg/l酸 11995-065 500ml
解藻弧菌(溶藻弧菌) 支/瓶
ContactPlateMedium
0.1%蛋白胨水 250g 用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
粘液酸盐质控肉汤图片EC肉汤（含小倒管） 10ml*20支/包 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
ECBroth
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB（含小倒管） 10ml*20支/包 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
BrilliantGreenLactoseBileBroth
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文献和实验三.标本的打开: 1.质控物是冻干标本,与真实的临床标本又有所不同,初次打开,还是有一定的要求. 2.具体方法:(1)根据标本数量,准备相应的肉汤,每管1-2ml,以备增菌; (2)准备玻片,直接涂片用. (3)准备相关的平板(视标本性质决定.) (4)若是较长的无菌管(一些省检验中心用此),可将上端在酒精灯上烧烤,趁热在表面加无菌盐水或肉汤,使其爆裂,轻轻敲去破裂部分,在其中加2~3滴
生长良好。在测试葡萄球菌对苯唑西林的敏感性时，应在肉汤中加入2%（W/V）氯化钠，按制造厂家的要求配制需要量的MH肉汤。嗜血杆菌属菌使用HTM肉汤，肺炎链球菌和其它链球菌使用含2%~5%溶解马血的MH肉汤。 1.1.4.接种物的制备 有2种方法配制接种物，一是细菌生长方法，用接种环挑取形态相似待检菌落3-5个，接种于4-5ml的水解酪蛋白（MH）肉汤中，35℃孵育2-6h。增菌后的对数生长期菌液用生理盐水或MH肉汤校正浓度至0.5麦氏比浊标准，约含1~2×108CFU/ml。二是直接菌落悬
提纯蛋白质后，需要测定其最小抑菌浓度（MIC），有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率：抑菌率（%）= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100样品的MIC与同性质药物和一些常用药物的MIC进行比较才有意义，不能单纯通过自己样品的结果就判断出高低，并且不能只用一种细菌。要考虑用不同种类的细菌进行实验，还要做质控。根据抑菌率大小可以判断是否具有抑菌能力。可参考以下药敏介绍：诸多药敏试验方法中，肉汤稀释法是标准方法，琼脂稀释法也可认为属于标准
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