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- 2025年07月15日
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- 详细信息
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32
- 英文名：
E.Coli Chromogenic Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000(ML)
配制：
1. 大肠杆菌显色培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：大肠杆菌显色培养基说明书
英文名称：E.Coli Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途： 用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色大肠杆菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。
使用方法:
1. 大肠杆菌显色培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
大肠杆菌显色培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
TGE琼脂 英文名称； TGE Medium 规格； 250g
CVT琼脂 英文名称； CVT Agar 规格； 250g
酵母粉琼脂 英文名称； Yeast Extract Agar 规格； 250g
平板计数琼脂（含麦芽提取物） 英文名称； Plate Count Agar 规格； 250g
2216E液体培养基 英文名称； 2216E Liquid Medium 规格； 250g
鼠李糖发酵管 20支
葡萄糖 20支
麦芽糖 20支
无盐胰胨水 20支
7%NaCl胰胨水 20支
木糖-明胶培养基 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验产品用法：称取本品15.5克，加热溶解于100ml蒸馏水中，分装试管，115℃高压灭菌15min，迅速冷却，备用。质量控制与典型特征：蜡样芽孢杆菌典型特征为不发酵木糖，培养基颜色不变，液化明胶。
蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础 用于蜡样芽孢杆菌选择性分离培养用途：用于蜡样芽胞杆菌的选择性分离培养成分（g/L）胰酪蛋白胨 10.0牛肉浸粉 1.0D-甘露醇 10.0氯化钠 10.0红 0.025琼脂 12.0PH值 7.2±0.2 25℃用法：称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入10ml 50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B 10000IU混匀，倾入无菌平皿，备用。
葡萄糖酪胨琼脂 用于食品中腊样芽孢杆菌鉴定和计数（APHA方法）用途:用于食品中芽孢杆菌的鉴定和计数(APHA方法)。成分(g/L)酪蛋白胨 10.0葡萄糖 5.0溴紫 0.04琼脂 12.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 27g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
多粘菌素B（1万单位） 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中每支添加于100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）或改良MYP中或100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或100ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础（SN）中
大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit
人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA检测试剂盒HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 96T/48T
鱼白介素6(IL-6)免疫试剂盒 Fish Ierleukin 6,IL-6 ELISA Kit
CLIAKitforPC/CPGELISAKit小鼠胆碱磷酸甘油酯规格：48T/96T
双参数细胞周期G1期流式细胞分析试剂盒10次
ELISAKitHCV-IgG人型肝炎IgG规格：48T/96T
大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF9 ELISA Kit
Mouse 8 ISO prostaglandin (8-iso-PG) ELISA Kit 小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠sCD40配体(mouse sCD40 Ligand) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素规格：48T/96T
通用型HRP-DAB底物显色试剂盒10次
ELISAKitLTC4猴子白三烯C4规格：48T/96T
大肠杆菌显色培养基说明书大鼠多功能肽酶2(LMP2)ELISA试剂盒 ，英文名： LMP2 ELISA Kit
Rat ierleukin 13 (IL-13) ELISA Kit 大鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒
RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforDAO(Ratdiamineoxidase,DAO)ELISAKit大鼠氧化酶规格：48T/96T
细胞色素C蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格：96T/48T
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的大肠杆菌显色培养基说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
1. 大肠杆菌显色培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：大肠杆菌显色培养基说明书
英文名称：E.Coli Chromogenic Medium
产品规格：1000(ML)
产品用途： 用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色大肠杆菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。
| 产品名称 | 大肠杆菌显色培养基说明书 |
| 英文名称 | E.Coli Chromogenic Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 大肠杆菌显色培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
大肠杆菌显色培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
TGE琼脂 英文名称； TGE Medium 规格； 250g
CVT琼脂 英文名称； CVT Agar 规格； 250g
酵母粉琼脂 英文名称； Yeast Extract Agar 规格； 250g
平板计数琼脂（含麦芽提取物） 英文名称； Plate Count Agar 规格； 250g
2216E液体培养基 英文名称； 2216E Liquid Medium 规格； 250g
鼠李糖发酵管 20支
葡萄糖 20支
麦芽糖 20支
无盐胰胨水 20支
7%NaCl胰胨水 20支
木糖-明胶培养基 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验产品用法：称取本品15.5克，加热溶解于100ml蒸馏水中，分装试管，115℃高压灭菌15min，迅速冷却，备用。质量控制与典型特征：蜡样芽孢杆菌典型特征为不发酵木糖，培养基颜色不变，液化明胶。
蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础 用于蜡样芽孢杆菌选择性分离培养用途：用于蜡样芽胞杆菌的选择性分离培养成分（g/L）胰酪蛋白胨 10.0牛肉浸粉 1.0D-甘露醇 10.0氯化钠 10.0红 0.025琼脂 12.0PH值 7.2±0.2 25℃用法：称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入10ml 50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B 10000IU混匀，倾入无菌平皿，备用。
葡萄糖酪胨琼脂 用于食品中腊样芽孢杆菌鉴定和计数（APHA方法）用途:用于食品中芽孢杆菌的鉴定和计数(APHA方法)。成分(g/L)酪蛋白胨 10.0葡萄糖 5.0溴紫 0.04琼脂 12.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 27g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
多粘菌素B（1万单位） 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中每支添加于100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）或改良MYP中或100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或100ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础（SN）中
大鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit
人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA检测试剂盒HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 96T/48T
鱼白介素6(IL-6)免疫试剂盒 Fish Ierleukin 6,IL-6 ELISA Kit
CLIAKitforPC/CPGELISAKit小鼠胆碱磷酸甘油酯规格：48T/96T
双参数细胞周期G1期流式细胞分析试剂盒10次
ELISAKitHCV-IgG人型肝炎IgG规格：48T/96T
大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)ELISA试剂盒 ，英文名： FGF9 ELISA Kit
Mouse 8 ISO prostaglandin (8-iso-PG) ELISA Kit 小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠sCD40配体(mouse sCD40 Ligand) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素规格：48T/96T
通用型HRP-DAB底物显色试剂盒10次
ELISAKitLTC4猴子白三烯C4规格：48T/96T
大肠杆菌显色培养基说明书大鼠多功能肽酶2(LMP2)ELISA试剂盒 ，英文名： LMP2 ELISA Kit
Rat ierleukin 13 (IL-13) ELISA Kit 大鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒
RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforDAO(Ratdiamineoxidase,DAO)ELISAKit大鼠氧化酶规格：48T/96T
细胞色素C蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格：96T/48T
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的大肠杆菌显色培养基说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
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文献和实验相关实验
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
【用途】显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate ,CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。 【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝
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