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- 库存:
41
- 英文名:
D/E Neutralizing Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| D/E中和琼脂图片 | D/E Neutralizing Agar | 来电可享受优惠 |
英文名称:D/E Neutralizing Agar
产品规格:250g
产品用途:用于卫生环境中微生物的分离培养用途:用于卫生环境表面微生物计数和分离培养。用法称取本品 54g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
D/E中和琼脂图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
D/E中和琼脂图片1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是D/E中和琼脂图片的相关产品,点击了解更多培养基产品。
CL-0220STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人生发基质细胞cDNAHHGMC cDNA
LCC9细胞,人癌抗雌激素耐药株 草鱼肾脏细胞,CIK细胞 肝星形细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
293FT(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
HPF Pellet 人肺成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾神经细胞裂解物HN-h L
CL-0218SPC-A-1(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
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人食道平滑肌细胞HESMC
盘羊皮肤细胞;OAM-S1
NRK细胞,大鼠肾细胞 人原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞 CM-R117大鼠视网膜muller细胞100mL
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)
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氯血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base 用于副溶血性弧菌的溶血试验(GB标准)
大豆氢化卵磷脂 HSPC 1公斤 BR,PC=95%
酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验incubationmedia酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验
ColiformMedium(
WagstsumaAgarPlate(9cm)
Drosophilamedium
酪蛋白琼脂 Casein Agar 250 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验 (GB标准)
A250g/瓶用于水源中大肠菌群的检验incubationmediaA250g/瓶用于水源中大肠菌群的检验
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D/E中和琼脂图片MacConkeyAgar
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SorbitolMaconkeyAgarBase
结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的固体平板检测
注意事项:
◆D/E中和琼脂图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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.1038/s41591-020-1131-x2, https://www.iarc.fr/wp-content/uploads/2020/12/pr292_E.pdf3, Jin, X., et al. A metastasis map of human cancer cell lines. Nature 588, 331–336 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2969-24, https://medicalxpress.com/news
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