HADC抑制剂(UF010)

特别提示：包括HADC抑制剂(UF010)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：HADC抑制剂(UF010)
英文名称：UF010
产品货号：M02224
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂,作用于HDACs3,2,1和8,IC50值分别为0.06μM,0.1μM,0.5μM,和1.5μM,比作用于其他HDACs选择性高6倍多。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：537672-41-6
分子式：C₁₁H₁₅BrN₂O
分子量：271.15
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了HADC抑制剂(UF010),，我公司还供应以下相关产品：



名称：PKG抑制剂(蛋白激酶G抑制剂)(KT5823)
货号：YT329
规格：50μg
本品是一种常用的蛋白激酶G的抑制剂。KT5823是一种可以穿透细胞膜的PKG抑制剂，对于PKG的抑制作用很强，Ki=234nM。当KT5823处于很高浓度时，可以抑制蛋白激酶C(Protein Kinase C, PKC, Ki = 4.0μM)和蛋白激酶A(Protein Kinase A, PKA, Ki >10μM)。本品用DMSO配制，浓度为1mg/ml，共50μl。

CAS：126643-37-6
分子式：C29H25N3O5
分子量：495.5
纯度：＞98%

注意事项：本KT5823在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

名称：程序性坏死抑制剂(Necrostatin 2)
货号：M00687
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Necrostatin2是一种有效的程序性坏死(necroptosis)抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50为0.05μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：852391-19-6
纯度：99.89%
分子式：C₁₃H₁₂ClN₃O₂
分子量：277.71
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773)
货号：M01109
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-773是一种MDM2-p53相互作用抑制剂，高亲和力结合到MDM2，Ki为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1303607-07-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂FN₃O₃
分子量：562.5
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：VEGFR抑制剂(ZM 306416)
货号：M02073
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM-306416(CB676475)是VEGFR的有效抑制剂，对KDR和Flt的IC50值分别为0.1和2μM。ZM-306416也是EGFR的抑制剂，IC50值小于10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：690206-97-4
别名：CB 676475
分子式：C₁₆H₁₃ClFN₃O₂
分子量：333.74
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：细菌DNA旋转酶抑制剂(Ofloxacin)
货号：M04008
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ofloxacin是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：82419-36-1
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₂₀FN₃O₄
分子量：361.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：α1肾上腺*受体激动剂
货号：M07287
规格：1mL(10mM)|100mg
Adrenalone盐酸盐是一种选择性的α1肾上腺*受体激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂，用于延长局部麻醉剂的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：62-13-5
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₂ClNO₃
分子量：217.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。