LIMK1抑制剂(BMS-3)

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  • 2025年07月13日
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      175

    • 英文名

      BMS-3

    • CAS号

      1338247-30-5

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括LIMK1抑制剂(BMS-3)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:LIMK1抑制剂(BMS-3)
    英文名称:BMS-3
    产品货号:M04672
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    BMS-3是LIMK1有效的抑制剂,LIMK1活性对于细胞迁移和细胞周期进程是必须的。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1338247-30-5
    分子式:C₁₇H₁₂Cl₂F₂N₄OS
    分子量:429.27
    结构式:
    BMS-3结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了LIMK1抑制剂(BMS-3),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:LY294002(PI3K抑制剂)
    货号:KFS296
    规格:1mg
    LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂,IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够抑制自噬体的形成。

    名称:特异性雌激素作用抑制剂
    货号:M00046
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Fulvestrant是一种有效的特异性雌激素作用抑制剂,作用于雌激素受体(Estrogen Receptor),IC50为9.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:129453-61-8
    别名:ICI 182780;ZD 182780;ZD 9238;ZM 182780
    纯度:99.89%
    分子式:C₃₂H₄₇F₅O₃S
    分子量:606.77
    结构式:
    Fulvestrant结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CDK广谱抑制剂
    货号:M00635
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Flavopiridol Hydrochloride是一种CDK的广谱抑制剂,与ATP竞争性地抑制CDK1,CDK2和CDK4的活性,IC50值分别为30,170,100nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:131740-09-5
    别名:HL 275;NSC 649890;MDL 107826A;FLAVOPIRIDOL HCL;Alvocidib Hydrochloride
    纯度:98.95%
    分子式:C₂₁H₂₁Cl₂NO₅
    分子量:438.3
    结构式:
    Flavopiridol Hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IDO抑制剂(Navoximod)
    货号:M01190
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    Navoximod是一种有效的IDO抑制剂,IC50值<1μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1402837-78-8
    纯度:99.99%
    分子式:C₁₈H₂₁FN₂O₂
    分子量:316.37
    结构式:
    Navoximod结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SMO抑制剂(MK-4101)
    货号:M01894
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    MK-4101是Hedgehog信号通路中强的SMO抑制剂,能够很好地对抗成神经管细胞瘤和基底细胞癌。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:935273-79-3
    纯度:98.13%
    分子式:C₂₄H₂₄F₅N₅O
    分子量:493.47
    结构式:
    MK-4101结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:磷酸二酯酶抑制剂(Dipyridamole)
    货号:M02830
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Dipyridamole(Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:58-32-2
    纯度:99.14%
    分子式:C₂₄H₄₀N₈O₄
    分子量:504.63
    结构式:
    Dipyridamole结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:半乳凝素-3抑制剂(TD139)
    货号:M04372
    规格:1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    TD139是半乳凝素-3(galectin-3)糖结合结构域的新型高亲和力抑制剂,其Kd值为14nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1450824-22-2
    纯度:99.39%
    分子式:C₂₈H₃₀F₂N₆O₈S
    分子量:648.64
    结构式:
    TD139结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:COX抑制剂(Naproxen sodium)
    货号:M04873
    规格:1mL(10mM)|5g|10g
    Naproxen钠是COX抑制剂,对COX-1和COX-2的IC50分别为8.7μM和5.2μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:26159-34-2
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₄H₁₃NaO₃
    分子量:252.24
    结构式:
    Naproxen sodium结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:5-羟色胺再吸收抑制剂
    货号:M05944
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Fluvoxamine马来酸盐是5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:61718-82-9
    纯度:99.95%
    分子式:C₁₉H₂₅F₃N₂O₆
    分子量:434.41
    结构式:
    Fluvoxamine maleate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:KCC2抑制剂(VU 0240551)
    货号:M07481
    规格:1mL(10mM)|5mg
    VU0240551是神经元中钾氯共转运通道KCC2的抑制剂(在KCC2过表达的细胞中钾离子摄入实验中IC50为560nM)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:893990-34-6
    分子式:C₁₆H₁₄N₄OS₂
    分子量:342.44
    结构式:
    VU 0240551结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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