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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
238
- 英文名:
Oxonic acid potassium salt
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5g
特别提示:包括5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt)
英文名称:Oxonic acid potassium salt
产品货号:M05398
产品规格:1mL(10mM)|5g
Oxonic acid钾盐是尿酸酶抑制剂,能抑制5-FU磷酸化为5-fluorouridine-5-monophosphate。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2207-75-2
别名:Potassium azaorotate;Potassium otastat;Potassium oxonate
纯度:99.81%
分子式:C₄H₂KN₃O₄
分子量:195.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt),Potassium azaorotate,Potassium oxonate,Potassium otastat,我公司还供应以下相关产品:
名称:KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯)
货号:YT941
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的,特异性的,可逆kinesin spindle protein(KSP)抑制剂,无细胞试验中Kiapp为1.7nM,对CENP-E、RabK6、MCAK、MKLP1、KHC和Kif1A没有抑制作用。
CAS:336113-53-2
分子式:C30H33ClN4O2
分子量:517.06
纯度:99%
结构式:
Ispinesib是有效可逆的特定KSP变构抑制剂,KSP与微管的结合性能,通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放,而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系,包括Colo205、Colo201、HT-29、M5076、Madison-109和MX-1,IC50为1.2nM到9.5nM,具有很强细胞毒性。15nM和30nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞,通过调节控制凋亡,细胞增殖,细胞周期和信号的基因表达水平,如EGFR、p27、p15和IL-11,而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4nM–600nM Ispinesib作用于一组53种乳腺癌细胞系,具有广谱抑制活性。150nM Ispinesib作用于BT-474和MDA-MB-468细胞,诱导凋亡,提高凋亡细胞比例,降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的Bax和Bid水平。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:芳香酶抑制剂(Testolactone)
货号:M01198
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Testolactone是一种芳香酶抑制剂,是一种合成的抗肿瘤剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:968-93-4
纯度:95.0%
分子式:C₁₉H₂₄O₃
分子量:300.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:EHMT2抑制剂(BRD4770)
货号:M01883
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
BRD4770是新型组蛋白甲基转移酶G9a(EHMT2)抑制剂,在PANC-1细胞中EC50值为5uM(三甲基化H3K9)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1374601-40-7
纯度:99.87%
分子式:C₂₅H₂₃N₃O₃
分子量:413.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)
货号:M02661
规格:1mL(10mM)|10mg
PU-H71盐酸盐是Hsp90抑制剂,IC50为50nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
分子式:C₁₈H₂₂ClIN₆O₂S
分子量:548.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PDE-5抑制剂(Avanafil)
货号:M02954
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:330784-47-9
别名:TA1790
纯度:98.28%
分子式:C₂₃H₂₆ClN₇O₃
分子量:483.95
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TLR7/TLR8激动剂(Resiquimod)
货号:M04354
规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Resiquimod是有效的TLR7/TLR8激动剂,可以诱导TNF-α,IL-6和IFN-α等细胞因子水平变化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:144875-48-9
别名:R848;S28463
纯度:99.85%
分子式:C₁₇H₂₂N₄O₂
分子量:314.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:胆碱酯酶(AChE)抑制剂(Galanthaminone)
货号:M06174
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可作用于多种记忆障碍疾病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:510-77-0
别名:(-)-Narwedine;Narwedin
纯度:99.53%
分子式:C₁₇H₁₉NO₃
分子量:285.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验生理酸性盐(physiologically acid salt)
指植物根系在某种盐溶液中,对其阳离子吸收的量大于阴离子时,造成溶液 pH值下降,则称该盐为生理酸性盐。例如,将植物培养在硫酸钾( K2 SO4 )溶液中,由于植物对钾的需要量大于对硫的需要量,因此,根系吸收 K 量较 SO2- 4 为多。为保持体内电性平衡,根细胞向外界分泌质子( H ),使溶液中 H 增加, pH值下降。这是由于根系生理活动的结果,由此而得名。
Quantification of Abscisic Acid, Cytokinin, and Auxin Content in Salt-Stressed Plant Tissues
Plant hormones cytokinins, auxin (indole-3-acetic acid), and abscisic acid are central to regulation of plant growth and defence to abiotic stresses such as salinity. Quantification of the hormone levels and determination of their ratios
Protein Complex Analysis of Native Brain Potassium Channels by Proteomics
TREK potassium channels belong to a family of channel subunits with two-pore domains (K2P ). TREK1 knockout mice display impaired polyunsaturated fatty acid-mediated protection against brain ischemia, reduced sensitivity to volatile
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