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- 百奥莱博
- RFT026-YQK
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
95
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100次(2×25μg/2×250μl)
特别提示：包括λDNA/HindIII(125～23130bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：λDNA/HindIII(125～23130bp)
产品货号：RFT026
产品规格：100次(2×25μg/2×250μl)
本产品是由λDNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。
使用方法：
1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. λDNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
除了λDNA/HindIII(125～23130bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN111108 | DNA marker(300-5000bp) | 50次 |
| BTN3621 | 微量DNA助沉剂 | 0.5mL |
| YT020 | DNA Ladder(200bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| YT417 | 3M醋酸钠溶液(pH5.2) | 100ml |
| WE0246 | 2kb DNA Marker | 100次(500μl)|500次(5×500μl) |
| SY0250 | 溴化乙锭溶液(10 mg/ml) | 1ml |
| SY0260 | 双链DNA定量检测试剂盒 | 2000T |
| MT0047 | 凝胶DNA回收试剂盒 | 100T |
| GL1156 | MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free) | 500ml |
| GL1158 | RNA凝胶加样缓冲液(5×) | 5ml |
| GL1166 | Tris-*酸电泳缓冲液(10×TBE) | 500ml|10×500ml |
| GL1169 | Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) | 500ml |
| QN2115 | 核酸非变性预制胶(10%,15wells) | 10块 |
| QN2126 | DNA Ladder(300～10000bp) | 50T|100T |
| QN2135 | SYBR Green I(10000×) | 50μl|100μl|1ml |
| WH0045 | 少量PCR产物DNA纯化试剂盒（5μg) | 50次 |
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文献和实验一、目的与原理 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列的DNA水解酶，该类酶是体外剪切基因片段的重要工具。实验主要通过EcoR Ⅰ,Hind Ⅲ两种限制性内切酶对λ DNA的单切酶、双切酶及部分酶切的操作，掌握内切酶的实验操作技术。 二、材料与试剂 1．材料：λDNA 2．仪器： 离心机，恒温水浴，取液器，电泳仪，电泳槽，紫外观测仪 3．试剂 EcoRI及缓冲液，HindIII及缓冲液，λDNA,TAE缓冲液 三、操作步骤： EcoRI
在目标片段大小附近ladder较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。TIANGEN公司的DNA Marker条带清晰，亮度均匀，质量稳定，是您实验的首选。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择λDNA/HindIII或者λDNA/EcoRI的酶切Marker，需要预先65℃加热5min，冰上冷却后使用。从而避免HindIII或EcoRI酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。 凝胶
片段大小附近ladder较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。TIANGEN公司的DNA Marker条带清晰，亮度均匀，质量稳定，是您实验的首选。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择λDNA/HindIII或者λDNA/EcoRI的酶切Marker，需要预先65℃加热5min，冰上冷却后使用。从而避免HindIII或EcoRI酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。凝胶的染色和观察 实验室常用的核酸染色剂是溴化乙锭（EB），染色
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