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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1个
1）陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液，10mg/mL10mL Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )10μg
胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液，20mg/mL1mL Nutlin-3(MDM2 拮抗剂 )1mg
二氯异香豆素溶液，10mg/mL5mL NTP 溶液，10mM0.5mL
E-64 蛋白酶抑制剂，20mg/mL10mL NS-398(COX-2 抑制剂 )1mg
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL NS-2028(sGC 抑制剂 )1mg
转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次 大提柱式酵母 DNAout4次
转 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次 大提柱式动物 RNAout5次
真菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次 大提柱式动物 DNAout4次
真菌种属鉴定 PCR Mix 2100 次 大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次
真菌种属鉴定 PCR Mix 3100 次 大提柱式 DNA 清除剂5次
大鼠白细胞分离液 1.084200mL 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD
大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL 1μL 超微量分光光度计1个
大鼠粒细胞分离液 1.119200mL 15mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个
人肿瘤细胞分离液 1.055200mL 15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个
人胰岛细胞分离液 1.056200mL 15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个
溶菌酶肉汤基础 英文名称； Lysozyme Broth Base 规格； 250g
多粘菌素B（2.25万单位） 英文名称； 规格； 2.25万单位*5支
D-甘露醇发酵管（枯草芽孢杆菌） 英文名称； 规格； 20支
肝汤 英文名称； Liver Broth 规格； 250g
改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础 英文名称； Mannitol-Egg-Yolk-Polymycin Agar Base,Modified 规格； 250g
基因工程大肠杆菌培养基
SB培养基 SB Medium 250g
TB培养基 TB Medium 250g
LB琼脂（lennox） 250g
LB肉汤（Lennox） LB Broth 250g
陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个说明书O157显色培养基 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色大肠杆菌O157：H7显色培养基是改良的培养基，用于食品、病人粪便样品中O157：H7菌的快速检测。O157：H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈，大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色。本培养基的特异性高，可以克服SMAC培养基引起的假阳性和假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
沙门氏菌显色培养基 用于沙门氏菌的显色培养沙门氏菌显亮红色用途:用于沙门氏菌的快速检测。用法称取本品 7.26g,加入 200ml 蒸馏水,加入添加剂 3ml,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热 3-5 分钟。冷却至 45-50℃时,倾入无菌平皿。
李斯特氏菌显色培养基 用于李斯特氏菌的显色培养，单增李斯特氏菌显蓝色，外围有一不透明环李斯特氏菌显色培养基是高科园生物技术有限公司研制，可快速检测食品和药品中单增李斯特氏菌。阴性结果可在3天内检测完成。单增李斯特氏菌显蓝色，菌落周围有一不透明环。蛋白胨提供氮源和氨基酸，氯化钠维持渗透压，琼脂是凝固剂，氯化锂抑制革兰氏阴性菌生长，抑菌剂抑制除李氏菌外的革兰氏阳性菌生长。
金黄色葡萄球菌显色培养基 用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显蓝绿色金黄色葡萄球菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的快速检测，24小时内出结果。金黄色葡萄球菌显蓝绿色菌落，李斯特氏菌显紫色，绝大多数革兰氏阴性菌被抑制。用法称取本品17.26g 加入200ml蒸馏水，加热完全溶解，煮沸2-3min，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。贮存制备好的平板可保存2-5天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。操作步骤涂布法:1、按、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；2、取1ml适宜稀释度的样品液加入表面干燥的金黄色葡萄球菌显色培养基平板中心，每个稀释度做2个平板；3、以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收；4、平板倒置放入培养箱36±1℃培养18-24h，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的蓝绿色菌落；5、计数平板上所有凸起的蓝绿色菌落。划线法:1、按、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；2、取10ul-20ul样品液划线接种于已凝固好的金黄色葡萄球菌显色培养基平板上；3、倒置放入培养箱36±1℃培养18-24h，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的蓝绿色菌落；注意：金黄色葡萄球菌镜检为革兰氏阳性球菌，且兔血浆凝固酶试验为阳性。
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文献和实验参数： 1. 温度范围：室温~99.9℃ 或室温~150℃ 2. 恒温误差：+0.1℃ 3. 绝对精度：50℃时 +0.5℃ 4. 温度设定分辨率：室温~99.9℃档时0.1℃； 室温~150℃档时1℃ 5. 温度显示：4位LED实际温度显示（红色） 4位LED设定温度显示（绿色） 6. 加热功率：150W 7. 电 源：220V+20%/50HZ 8. 外形尺寸： 恒温柱箱类型 温控器 加热器 AT-130 180×220×78mm
电池； 工作电压：0.8V～1.5V。●投射角度：20°，60°，85°； 光斑尺寸 20°：10×10mm ； 60°：10×20mm ； 85°：7×24mm； 测量口尺寸：11x54mm。●使用条件：环境温度：0℃～40℃； 相对湿度：不超过85%。●主机尺寸：（长）142mm×（宽）32mm×（高）64mm； 标准板盒尺寸：（长）67mm×（宽）46mm×（厚）13mm。●主机重量：320克； 标准盒重量：25克×2。四、仪器的使用方法：●按下仪器的开关键，液晶显示屏为00
TRNzol-A+ 总 RNA 提取试剂操作指南（DP421） ——植物
以下操作按照天根产品 DP421 TRNzol-A+ 总 RNA 提取试剂的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 氯仿、异丙醇、RNase-Free ddH2O 、75%乙醇（使用RNase-Free ddH2O配制）3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）4. 涡旋振荡器5. 台式低温离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿
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