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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
6.5% NaCl Dextrose Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
6.5%NaCl葡萄糖琼脂费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
订购信息:
产品名称:6.5%NaCl葡萄糖琼脂费用
英文名称:6.5% NaCl Dextrose Agar
产品规格:250g
产品用途:用于肠球菌高盐耐受生长试验用途:用于肠球菌高盐耐受生长试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0葡萄糖 1.0氯化钠 65.0溴紫 0.015琼脂 13.0pH值7.4±0.1 25℃用法称取本品 92.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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6.5%NaCl葡萄糖琼脂费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
注意事项:
◆6.5%NaCl葡萄糖琼脂费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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水稻水培养液 250g 用于水稻的水培养液
黄素 3.75mg/支*5 每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)
2改良牛津培养基盒每支用于中incubationmedia2改良牛津培养基盒每支用于中
MEM维持液 36支/盒 用于病毒的运送
酪蛋白胨 250g 干酪素胰酶水解而成,培养基原材料
牛肉浸粉 250g 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
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大豆蛋白胨 250g 培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源
我妻氏血琼脂25047250g用于副溶血性弧菌的神奈川试验。(SN00/T4789.7-2008)
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改良罗氏培养基基础 250g 用于结核杆菌的培养
丹参酚酸B甲酯 Monomethyl lithospermate B 122021-74-3 库存 25
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千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷 Oroxyloside 36948-76-2 库存 27
木蝴蝶苷B Oroxin B 114482-86-9 库存 28
木蝴蝶苷A Oroxin A 库存 29
860-79-7黄杨碱 库存 15
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6.5%NaCl葡萄糖琼脂费用克拉霉素8
克拉霉素(标准品)8
克林霉素磷酸酯24729-96-2质量规格:克林霉素含量>758μg/mg,USP32
克林霉素磷酸酯(标准品)24729-96-2质量规格:用于含量测定
克罗拉滨/氯法拉滨123318-82-1质量规格:> 99%,BR,可用于细胞培养
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
黄色短杆菌 短杆菌属,放线菌目中的一属专性好氧、过氧化氢酶阳性、无芽孢的革兰氏阳性短杆状细菌。菌落自黄色至橙色均有。生长温度20~25℃。氧化性代谢。在含4%NaCl的胰蛋白胨-黄豆胨琼脂上生长良好。分布在某些干酪上。G+C%(摩尔)值为60~64.模式种为扩展短杆菌(B.linens)。本属中的黄色短杆菌(B.flavum)能发酵葡萄糖生产L-谷氨酸,是重要的工业菌种。
】1. 消化缓冲液:100 mM NaCl,10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0),0.5% (w/v) SDS,0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存;2. 将 200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮,然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
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