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HB-PET自诱导培养基费用

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  • 上海博湖
  • BH-P0327
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      HB-PET Auto-Indection Medium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    配制:
    1. HB-PET自诱导培养基费用配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
      1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
      2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
      3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
    产品名称:
    HB-PET自诱导培养基费用
    英文名称:HB-PET Auto-Indection Medium
    产品规格:250g    
    产品用途: 用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养用途:用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养。用法称取本品 27.5g,另取甘油 5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,冷却,临用前加入卡那霉素(终浓度为 100ug/ml)
    产品名称 HB-PET自诱导培养基费用
    英文名称 HB-PET Auto-Indection Medium
    价格 来电可享受优惠
    使用方法:
    1. HB-PET自诱导培养基费用 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

    按培养基组成物质的化学成分区分
    HB-PET自诱导培养基费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
    (1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
    用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
    这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
    (2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
    这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
    (3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。

    假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂250g用于铜绿假单菌的分离培养(滤膜法)
    溴紫葡萄糖蛋白胨水培养基 Bromcresol Purple Dextrose Peptone 用于压力蒸气消毒过程监测指示菌(嗜热脂肪杆菌芽孢)的培养及消毒效果测定
    SPS琼脂 SPS Agar 250 产气荚膜梭菌的平板计数
    缓冲MUG琼脂于滤膜MUG法检测食品中大肠杆菌数(SN/T2)incubationmedia缓冲MUG琼脂于滤膜MUG法检测食品中大肠杆菌数(SN/T2)
    脑心浸液肉汤(BHI) 250g 用于细菌的增菌
    改良克氏双糖铁培养基  250g  生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
    MRS肉汤  250g  用于食品中乳酸菌的选择性增菌培养
    双歧杆菌BS培养基  250g  用于双歧杆菌分离培养
    化血红素  1g  每支添加PYG液体培养基或TTC琼脂基础或CDC厌氧菌琼脂中
    Skirrow琼脂28385250g用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GBISO),每基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)
    2201 MelM 黑色素细胞培养基 500 ml incubation media 2201 MelM 黑色素细胞培养基 500 ml
    爪哇根霉 /
    BileEsculinAgar
    Cary-BlairTransportMedium
    硫酸长春碱  Vinblastine sulfate   143-67-9   库存  45
    长春碱  vinblastine   865-21-4   库存  46
    硫酸司巴丁  Sparteine sulfate   299-39-8   库存  47
    去甲斑蝥酸      库存  48
    去甲斑蝥酸钠  Sodium Demethylcantharidate     库存  49
    Dihydromyricetin   27200-12-0二氢杨梅素规格
    Tomatine   17406-45-0番茄碱
    lycopene   502-65-8番茄红素说明书
    Sennoside A   81-27-6番泻苷A品牌
    Sennoside B   128-57-4番泻苷B规格
    HB-PET自诱导培养基费用446-72-0染料木素  库存  35
    19666-76-3人参二醇说明书  库存  36
    32791-84-7人参三醇品牌  库存  37
    39262-14-1人参皂苷CK规格  库存  38
    53963-43-2人参皂苷F1  库存  39
    公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的HB-PET自诱导培养基费用,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
     

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    相关实验
    • 培养基手册

      ,除BSS外,含有53种成分,添加适量的血清后,可广泛用于多种细胞培养、病毒学、疫苗生产等。 199(HB)细胞培养基,主要应用于Vero细胞、地鼠肾细胞转瓶培养生产狂犬、乙脑等疫苗,具有高缓冲性能,能够有效提高病毒滴度。 改良199细胞培养基——199(HB)细胞培养基 狂犬疫苗生产实践证明,199(HB)细胞培养基与传统199细胞培养基相比,具有以下优势。 (1)细胞生长形态好 用199(HB)细胞培养基培养的细胞生长速度相对较快,形态良好。 细胞培养时间  199(HB)细胞培养基 

    • 原核蛋白表达载体的讨论

      蛋白的融合伴侣非常有用,尤其对那些以包涵体形式表达的蛋白来说,它可以使亲和纯化可在溶解蛋白的完全变性条件下进行。 CBD.Tag a 在低费用亲和纯化中非常有用。它们也特别适用于重新折迭(特别是带有 CBD clos .Tag a 序列的 pET-34b ( + )和 35b ( + ))。因为只有正确重新折迭的 CBDs 结合到纤维素基质上, CBIND 亲和纯化步骤能够从制备物中去除不正确折迭的分子。任何标签可用于固定目标蛋白,但由于 CBD.Tag 序列的低非特异性结合以及与纤维素基质

    • 蛋白质表达的经验:如何做好原核表达

      .Tag a 在低费用亲和纯化中非常有用。它们也特别适用于重新折迭(特别是带有 CBD clos .Tag a 序列的 pET-34b ( + )和 35b ( + ))。因为只有正确重新折迭的 CBDs 结合到纤维素基质上, CBIND 亲和纯化步骤能够从制备物中去除不正确折迭的分子。任何标签可用于固定目标蛋白,但由于 CBD.Tag 序列的低非特异性结合以及与纤维素基质的生物相容性,使它更适合用于这一目的。 Nus.Tag 、 Trx.Tag 和 GST.Tag 序列用来增加其融合伴侣

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