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- 上海博湖
- BH-P0309
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
PBS
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. pH7.3PBS缓冲液说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：pH7.3PBS缓冲液说明书
英文名称：PBS
产品规格：250g
产品用途： PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液PBS是Tris-HCl缓冲盐溶液，为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液
| 产品名称 | pH7.3PBS缓冲液说明书 |
| 英文名称 | PBS |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. pH7.3PBS缓冲液说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
pH7.3PBS缓冲液说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
Fraser培养基250g用于李氏菌的增菌培养
亚铁琼脂 Ferric Sulfite Agar 用于厌氧亚盐还原梭菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud′s Agar，Modified 250克 真菌检测
22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中incubationmedia22iddlebrookOADC增菌液20ml×20支/箱每支用于中
阪崎杆菌显色培养基 1000ml 用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色
结晶紫中性红胆盐肉汤 250g 用于肠道菌增菌培养。
APT肉汤 250g 用于异质发酵乳酸杆菌和其它需高含量盐酸胺素菌的培养。
MFB培养基 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
BIGGY琼脂 250g 用于念珠菌的分离培养和计数
石蕊牛奶培养基250g用于乳酸菌石蕊牛奶凝固试验
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定(ISO标准)
3%氯碱性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 250克 副溶血性弧菌的选择性增菌培养
BCYE-Cys琼脂瓶用于军团菌选择性分离incubationmediaBCYE-Cys琼脂瓶用于军团菌选择性分离
MediumⅡ(forTransferringtheTestOrgan
木蝴蝶苷A规格 库存 10
114482-86-9木蝴蝶苷B 库存 11
76135-82-5牡荆素鼠李糖苷说明书 库存 12
3681-93-4牡荆素品牌 库存 13
31008-18-1木兰脂素规格 库存 14
Ganoderenic acid B 100665-41-6灵芝烯酸B
Ganoderenic acid D 100665-43-8灵芝烯酸D说明书
Ganoderic acid G 98665-22-6灵芝酸G品牌
Ganoderic acid C2 98296-48-1灵芝酸C2规格
Ganoderic acid D 108340-60-9灵芝酸D
pH7.3PBS缓冲液说明书483-15-8二氢小檗碱 库存 35
80665-72-1附子灵说明书 库存 36
32449-98-2Khasianine品牌 库存 37
20316-62-5银椴苷规格 库存 38
51938-32-0夏佛塔苷 库存 39
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文献和实验) 3. DAB(黄色，博士德货号AR1022) 4. Mayor`s苏木素(博士德货号AR0005) 5. 所选一抗：KCA3.1(BA1788)；PCNA(BM0104)；Vimentin(BM0135)( 博士德公司) 6. 3%H2 O2 7. 5%BSA封闭液 8. PBS缓冲液(PH7.2-7.6) 9. 饱和Na2 HPO4 溶液 10. 中性树胶 实验
KCA3.1(BA1788);PCNA(BM0104);Vimentin(BM0135) 注：抗体来源均为博士德公司 所选组织片：乳腺癌石蜡切片，肠癌石蜡切片，切片厚度为5微米 二.操作步骤 SABC法： 1.切片脱蜡至水 2.新鲜配置3%H2O2，室温10分钟,灭活内源性酶，然后用蒸馏水冲洗2分钟三次 3.微波修复：将切片放入盛有PBS缓冲液(PH7.2-7.6)的杯子中，在微波炉里加热煮沸，微波炉中静置
SABC法： 1.切片脱蜡至水 2.新鲜配置3%H2O2，室温10分钟,灭活内源性酶，然后用蒸馏水冲洗2分钟三次 3.微波修复：将切片放入盛有PBS缓冲液（PH7.2-7.6）的杯子中，在微波炉里加热煮沸，微波炉中静置５分钟，拿出室温冷却６分钟，再微波续热至沸腾后完全室温冷却 4.滴加5%BSA封闭液,37℃反应30分钟。甩去多余液体,不洗 5.滴加一抗，4℃反应过夜。所配一抗的浓度为1µg/ml 6.PBS缓冲液（PH7.2-7.6）洗1０分钟×3次，滴加生物素化二
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