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24
- 英文名:
Lactose Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 乳糖复发酵培养基说明书 | Lactose Broth | 来电可享受优惠 |
英文名称:Lactose Broth
产品规格:250g
产品用途:用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)用途:用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。成分(g/L)蛋白胨 20.0乳糖 10.0溴紫 0.01pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 30.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的 20mm ×150mm试管中,每管 10ml,115℃高压灭菌 15 分钟备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
乳糖复发酵培养基说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
乳糖复发酵培养基说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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芍药内酯苷 Alibiflorin 39011-90-0 库存 42
蛇床子素 Osthole
射干苷 Tectoridin 611-40-5 库存 44
Isopimpinellin 482-27-9异虎耳草素说明书
Isoacteoside 61303-13-7异类叶升麻苷品牌
Isoforsythiaside 异连翘苷规格
Isoliensinine 6817-41-0异莲心碱
Isochlorogenic acid A 2450-53-5异绿原酸A说明书
乳糖复发酵培养基说明书Alisol B 23-acetate 26575-95-1泽泻醇B-23-醋酸酯规格
Alisol C monoacetate 26575-93-9泽泻醇C-23-醋酸酯
Sweroside 14215-86-2獐牙菜苷说明书
Swertiamarin 17388-39-5獐牙菜苦苷品牌
Sesamolin
注意事项:
◆乳糖复发酵培养基说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验多管发酵法测定水中大肠菌群 一、目的要求 1.学习测定水中大肠菌群数量的多管发酵法。 2.了解大肠菌群的数量在饮水中的重要性。 二、基本原理 多管发酵法包括初(步)发酵试验、平板分离和复发酵试验三个部分。 1.初(步)发酵试验 发酵管内装有乳糖蛋白胨液体培养基,并倒置一德汉氏小套管。乳糖能起选择作用,因为很多细菌不能发酵乳糖,而大肠菌群能发酵乳糖而产酸
产气和只产酸的两类发酵管分别划线接种于伊红美蓝培养基上,在37℃恒温箱中培养18~24h。挑选深紫黑色和紫黑色带有或不带有金属光泽的菌落、或淡紫红色和中心色较深的菌落,将其一部分分别取样进行涂片和革兰氏染色观察。 3.经镜检证实为革兰氏阴性无芽孢杆菌,则将此菌落的另一部分接种于装有倒置杜氏小管的乳糖蛋白胨培养液的复发酵管中,每管可接种同一发酵管的典型菌落1~3个,37℃培养24h若为产酸产气者表明试管内有大肠菌群菌存在,记录为阳性管。 4.根据3个梯度(10mL、1ml、0.1mL)每5支管中
涂片,进行革兰氏染色,凡属革兰氏阴性杆菌,即确认了大肠菌群细菌的存在. (四)复发酵验证实验 经上述经染色为革兰氏阴性的典型菌落,用接种环刮取部分接种于盛有乳糖培养基的试管中,在37℃培养24h,阳性反应者即确认为大肠菌群细菌。 结果计算 在初发酵试验中,可能有极少数能发酵乳糖产气的非大肠菌群细菌混在阳性可疑反应管中,通过对初发酵中的阳性可疑管进行平板和复发酵试验,并进行革兰氏染色和细菌形态的观察,可将那些少量的非大肠菌群细菌(“假阳性管”)删除去,故在记录时只能
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