
松材线虫自动化分析检测试剂盒
- ¥2500
- Sunshinebio
- SN115
- 南京
- 2025年07月09日
相关产品推荐更多 >

2×T5 Super PCR Mix(PAGE)/PAGE专用PCRmix,极速延伸(5~10s/kb)/擎科生物TSINGKE
¥395
1.1×T3 Super PCR Mix/PAGE专用PCRmix,极速延伸(10~15 s/kb)/擎科生物TSINGKE
¥190
I-5™ 2×High-Fidelity Master Mix/超高保真度(Taq的60倍),极速延伸(5~10s/kb)/擎科生物TSINGKE
¥1200
英赞高保真DNA聚合酶:PfuMax HiFi DNA Polymerase(P216)
¥495
2×TSINGKE® Master Mix/热启动酶、高灵敏度、高产量、适用于多重PCR、无色mix/擎科生物TSINGKE
¥495
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
南京生兴
- 保质期:
4 °C条件下,可稳定保存24个月。
- 库存:
大量
- 规格:
100 T
| 产品说明: | ||||||||||||||||||||
| 松材线虫实时PCR分子检测试剂盒提供了松材线虫基因组DNA快速提取试剂和灵敏的荧光定量PCR试剂。试剂盒中引物和探针具有较强的特异性、灵敏性和稳定性,能够在检测人员仅提供松材线虫的情况下,快速达到对松材线虫成功鉴定的目的,为松材线虫的检测提供了快速、灵敏、特异的方法。 | ||||||||||||||||||||
| 产品特点: | ||||||||||||||||||||
| ※ 特异性强 | ||||||||||||||||||||
| ※ 灵敏度高 | ||||||||||||||||||||
| ※ 稳定性好 | ||||||||||||||||||||
| ※ 简便快捷:试剂盒中包含了除检测标本之外的所有检测试剂和耗材 | ||||||||||||||||||||
| 试剂盒组成: | ||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
| 储存条件: | ||||||||||||||||||||
| A、B、K、Y液在-20 °C条件下保存;P、C液在4 °C条件下保存。该条件下,试剂盒中成分可稳定储存24个月。 |
| 操作步骤: |
| 1.线虫基因组DNA的提取; |
| (1)吸取20 μl 线虫混合液于Ep管中; |
| (2)加入20 μl A液; |
| (3)加入2 μl预冷B液; |
| (4)在金属浴上,于65-70 °C条件下保温处理40 min;在95 °C条件下保温处理10 min; |
| (5)12,000 rpm离心3 min,上清液(X液)用于检测。 |
| 2.在Ep管中依次加入下列成分,配置实时PCR反应液 |
| (1)TaqMan PCR Master Mix (K液),5 μl; |
| (2)检测混合液(P 液),1.5 μl; |
| (3)提取的DNA模板(X液),3.5μl。 |
| 3.对照试验: |
| 阳性对照试验:(1)C液2.5 μl ;(2)K液,5μl ;(3)P液,1.5 μl;(4)Y液,1μl; |
| 阴性对照试验:(1)C液3.5μl ;(2)K液,5μl ;(3)P液,1.5 μl。 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验性,因此较适合于作为遗传学DNA分子标记,目前STR分析已广泛应用于遗传制图、性状连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。 1985年,Mullis发明了聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR), 使DNA的体外复制变成了现实。1988年,Saiki 等将耐热DNA聚合酶引入PCR,提高了扩增反应的特异性和效率,简化了操作程序,并实现了DNA扩增的自动化,迅速的推动了PCR技术的应用和普及。PCR能够在体外快速、特异
系不受疾病及营养因素的干扰,部分研究结果在Mol Bio Rep已经发表。 目前,我们已完成了DNA聚合酶δ真核表达载体的构建,其功能验证、蛋白纯化、抗体制备及试剂盒研发均在进行之中,同时我们已经启动了对部分神经、老年性疾病基因检测试剂盒的研发。 此外,通过广泛临床调研等,科室已开展了心磷脂抗体、脑脊液病毒学检测、蛋白S/C、同型半胱氨酸等60多项神经病学特色检验项目,10余项新的特检项目正在论证之中,满足了临床需要。 《科学时报》:目前,检验自动化程度已经越来越高,在这种
学DNA分子标记,目前STR分析已广泛应用于遗传制图、性状连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。 1985年,Mullis发明了聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR), 使DNA的体外复制变成了现实。1988年,Saiki 等将耐热DNA聚合酶引入PCR,提高了扩增反应的特异性和效率,简化了操作程序,并实现了DNA扩增的自动化,迅速的推动了PCR技术的应用和普及。PCR能够在体外快速、特异性的扩增靶DNA,已成为当今最重要的分子





