深加工食品DNA提取试剂盒

特别提示：包括深加工食品DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：深加工食品DNA提取试剂盒
英文名称：DNA extraction kit from deep-processing food
产品货号：WH0022
产品规格：100次

本试剂盒是特别针对食品原料和深加工食品的DNA提取试剂盒，成功提取到大豆粒、大米粒、玉米粒、饼干、方便面、豆腐、豆腐干、腐乳、豆浆、番茄酱、薯条、薯片、小馒头、粉条等食品的基因组DNA。无需酚/lǜ仿抽提，使用安全快捷方便，可zuì大限度去除食品中的蛋白、脂类及其他有机化合物等杂质。使用本试剂盒提取的食品DNA可适用于各种检测，包括PCR、荧光定量PCR等转基因检测实验。本试剂盒提取的DNA可用于加工食品PCR转基因检测、加工食品荧光定量PCR转基因检测等下游应用。

产品特点：
·专用性强：专为国家食品安全检测相关部门开发的加工食品DNA提取的专项产品。
·操作时间短：1h内即可获得高质量的加工食品DNA。
·无毒害：无需使用酚/lǜ仿等有害试剂，操作安全。
·纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、荧光定量PCR等转基因检测实验。

试剂盒组成：

组分	100T
缓冲液GMO1	50ml
缓冲液GMO2	20ml
Proteinase K	2×1ml
洗脱缓冲液TE	15ml

保存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1．酱油、番茄酱等样品应进行预处理，以达到好的提取效果。特殊样品请咨询本公司后进行提取。
2．如果缓冲液GMO1中出现沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
3．所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。

使用方法：
针对酱油含有较多焦糖色素、番茄酱pH值过低等不利于DNA提取的特点，在正式进入试剂盒提取之前，应对提取样品进行预处理。

酱油样品预处理：取酱油30ml，加入60 ml无水乙醇混匀，置冰箱（-20℃）放置10min后，10000rpm离心10min。弃上清，在沉淀中加入30ml 0.1M Tris.Cl（pH8.0)溶液，用力摇匀，全部转移至100 ml烧杯中，于磁力搅拌器上搅拌2 h。分装至1.5 ml离心管中，12000rpm离心10min。弃上清，加入1.5 ml 0.1M Tris.Cl（pH8.0)溶液，涡旋振荡至块状打散，12000rpm离心10min。弃上清，沉淀中的焦糖色素及盐等小分子已全部去除，可直接用于DNA提取。
番茄酱样品预处理：取番茄酱液态加工样品1.5 ml于离心管中，10000rpm离心15 min。弃上清，用1 ml 0.1M Tris.Cl溶液洗涤样品3次，振荡混匀，10000rpm离心15 min。弃上清，留沉淀待用。

1．称取研碎的深加工食品100mg或上述预处理的样品，加500μl缓冲液GMO1和20 μl的Proteinase K （20 mg/ml)，旋涡振荡1 min。
2．56℃孵育1h。孵育过程中每15 min振荡一次。
3．加入200 μl缓冲液GMO2，充分混匀，涡旋振荡1 min。室温静置10min。
4．12000rpm（~13400×g )离心5 min，将上清转移至新的离心管中。
5．向上清液中加入0.7倍体积的异bǐng醇，充分混匀。（例如500μl的水相溶液加350 μl异bǐng醇），12000rpm（~13400×g )离心3 min，弃上清，保留沉淀（此步沉淀可能看不见）。
  注意：加异bǐng醇沉淀后，弃上清应小心，防止把DNA倒出。
6．可选步骤：在步骤5加异bǐng醇之前，向上清液中加入1 μl Carrier RNA（酱油、番茄酱必加），再加入异bǐng醇。（Carrier RNA目录号：RT416-02）
7．加入700 μl 70%乙醇，涡旋振荡5 sec，12000rpm（~13400×g )离心2 min，弃上清。
8．重复操作步骤7。
  注意：弃上清应小心，防止把DNA倒出。
9．开盖倒置，室温5-10min，彻底晾干残余的乙醇。
  注意：乙醇的残留会影响后续的酶反应（PCR、荧光定量PCR等）实验。
10．加入20-50 μl洗脱缓冲液TE，旋涡振荡1 min，zuì终得到DNA溶液。

DNA提取效果检测：
由于深加工食品中DNA含量非常低，普通琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计等方法都不能很准确的检测，一般用PCR或荧光定量PCR来检测DNA提取效果。

如采用我公司2×Taq PCR MasterMix （目录号：WH0073)进行DNA提取效果检测（Lectin基因、Zein基因、Patatin基因检测）：

PCR反应体系的建立，20 μl体系如下：

加入物	加入量
2×Taq PCR MasterMix	10μl
引物-F（10μM)	0.5μl
引物-R（10μM)	0.5μl
模版	4μl
ddH2O	5μl

反应条件：

结果检测：反应结束后取5-10 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

除了深加工食品DNA提取试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：


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QN2052 革兰氏阳性菌基因组DNA提取试剂盒 50T|100T
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