高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)厂家

高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)厂家

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  • ¥160 - 2410
  • 百奥莱博
  • WE0189-CFW
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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      465

    • 英文名

      CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction Kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温(15~30℃)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)厂家
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:WE0189
    规格:10次|50次
      本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血清、血浆、羊水、尿液等无细胞体液中提取游离DNA。本试剂盒采用可以特异性结合核酸的吸附柱和独特的缓冲液系统,样品裂解后,游离DNA在高盐条件下与硅胶膜结合,在低盐、高pH值时游离DNA从硅胶膜上洗脱下来。本试剂盒使用负压法,同时配备延伸管,可处理多达5ml样本,纯化的DNA产量高、质量好,最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠,可直接用于PCR、荧光定量PCR和二代测序等分子生物学实验。

    试剂盒组成

     
    组份 10次 50次
    Buffer CL 45ml 220ml
    Buffer CB(浓缩液) 60ml 300ml
    Buffer GTL 15ml 60ml
    Buffer GW1(浓缩液) 3ml 13ml
    Buffer GW2(浓缩液) 3ml 15ml
    Buffer EBL 2ml 10ml
    蛋白酶K 100 mg 3×180 mg
    蛋白酶K 储存液 5ml 30ml
    吸附柱DG及收集管 10套 50套
    延伸管(20ml) 10个 50个
    连接管 10个 50个
    离心管(L-1.5 m l) 10个 50个

    保存条件:吸附柱DG置于2~8℃,其他组分室温(15~30℃)

    产品特点
    1、适合大体积样本:试剂盒使用负压法,配备延伸管,配套使用负压装置可将样品处理量提高至5ml。
    2、提取得率高:使用高效微量吸附柱结合目的片段,有效提升核酸的回收率,洗脱体积可在10-150μl之间灵活变化,可浓缩低浓度核酸。
    3、纯度高:经纯化和浓缩的游离DNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质,可即用于下游各种应用,包括PCR、荧光定量PCR、二代测序等。

    自备试剂:无水乙醇、异丙醇

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、向每管蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(10次加5ml/50次每瓶加9ml)的蛋白酶K 储存液,使其完全溶解后-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。其它组分可以在干燥、室温(15~30℃)环境下稳定保存一年。如需保存更长时间,可置于2~8℃。
    2、样品应避免反复冻融,否则会导致DNA提取量下降。
    3、本试剂盒最多可以从5ml血清血浆、4ml尿液中提取cfDNA。
    4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer CB中加入异丙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
    5、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
    6、使用前请检查Buffer CL、Buffer CB是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer CL、Buffer CB于56℃水浴孵育重新溶解,混匀后使用。
    7、实验开始前将水浴锅预热至60℃。
    8、可将洗脱缓冲液Buffer EBL预热至60℃。
    9、负压装置。

    操作步骤(血清、血浆样本1-5ml):

    1、样品处理:向离心管(自备)中加入1ml血清/血浆样本,若样本不足1ml,加入PBS溶液补至1ml体积。
    注意:当样品量超过1ml时,请等比例增加蛋白酶K 、Buffer CL和Buffer CB试剂用量,具体
    2、向以上溶液中加入100μl 蛋白酶K ,混匀。
    3、加入800μl Buffer CL,剧烈震荡至少30秒。
    4、60℃孵育30分钟,其间颠倒混匀数次。
    5、加入1800μl Buffer CB(使用前检查是否加入异丙醇),颠倒混匀10次或剧烈震荡15-30秒。
    6、冰浴5分钟。
    7、正确连接负压装置,将连接管插到负压装置的插口上。
    8、将吸附柱插入到连接管上。
    9、将延伸管插入开盖的吸附柱中。
    注意: 确保连接管、吸附柱和延伸管连接稳固,防止发生漏液。
    10、将冰浴后的混合溶液全部加入延伸管中,开启并调节负压至-900~-800 mbar,缓慢吸走管中溶液。待溶液完全吸走,关闭负压开关,当压力恢复至0 mbar时,小心移去延伸管。
    11、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇), 开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    12、向吸附柱中加入750μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    13、向吸附柱中加入750μl无水乙醇,开启并调节负压至-800~-900 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    14、当压力恢复至0 mbar时,将吸附柱取下,置于新的收集管中,12000rpm离心3分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应。
    15、将吸附柱置于新的1.5ml离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入20-150μl Buffer EBL,室温放置3分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。

    附表1:不同血清/血浆样本量推荐加入试剂量

     
    加入物 加入量(ml)
    样本 1 2 3 4 5
    蛋白酶K 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
    Buffer CL 0.8 1.6 2.4 3.2 4
    Buffer CB 1.8 3.6 5.4 7.2 9


    储存条件:室温(15~30℃)。

    我公司的高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·Taq DNA Polymerase
    编号:WE0101
    英文名称:Taq DNA Polymerase
    规格:500U|2500U|10000U
      Taq DNA Polymerase是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶。其基因来源于Thermus aquaticus polymerase。该蛋白分子量为94 kDa,具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切核酸酶活性,无3"→5"外切核酸酶活性,扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点,主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。

    产品组成
    组份 500 U 2500 U 10000 U
    Taq DNA Polymerase(5 U/μl) 100μl 5×100μl 2×1ml
    10×PCR Buffer 1.8ml 5×1.8ml 8×5ml


    活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
    2、经检测无外源核酸酶活性;
    3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;
    5、室温存放一个月,无明显活性改变。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:

     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    10×PCR Buffer 5μl
    dNTP Mix,10 mM each 1μl 200μM each
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    Taq DNA Polymerase 0.25-0.5μl 1.25-2.5 U/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件:

     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2min  
    变性 94℃ 30s 25-35个循环
    退火 55-65℃ 30s
    延伸 72℃ 30s
    终延伸 72℃ 2min  


    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


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    ·抗HA标签单克隆抗体
    编号:WE0349
    英文名称:Anti HA-Tag Mouse Monoclonal Antibody
    规格:100μl
    该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的HA标签,而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的HA-Tag融合蛋白。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
    免疫原:人工合成流感病毒血凝素多肽(YPYDVPDYA)
    应用范围:
    WB(1:500-5000)
    ELISA(1:200-20000)
    IP(2 µg-5 µg)

    ·抗c-Myc标签单克隆抗体
    编号:WE0332
    英文名称:Anti c-Myc Mouse Monoclonal Antibody
    规格:100μl
    该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的c-Myc标签,而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的c-Myc-Tag融合蛋白。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
    免疫原:人工合成第410-419位多肽序列(EQKLISEEDL)
    应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(1:200-20000)

    ·BalbMulti多重PCR Mix
    编号:WE0117
    英文名称:BalbMulti PCR Mix
    规格:1ml|5ml
      BalbMulti PCR Mix浓度为2×,是由BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程,只需进行简单的条件摸索即可轻松进行多重 PCR反应。本品中所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶,可以有效减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。此酶与能提高反应特异性的PCR增强剂以及独特的缓冲体系相配合,使反应体系中所有的引物都能有效延伸,无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer,有助于实现“困难”模板(比如高GC含量的模板)的高效扩增。BalbMulti PCR Mix适用于各种类型的多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。

    产品组成
    组份 1ml 5ml
    2×BalbMulti PCR Mix 1ml 5×1ml
    ddH2O 1ml 5×1ml


    质量控制
    1、经检验无外源核酸酶活性;
    2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    3、2~8℃存放三个月,活性无明显改变。

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BalbMulti PCR Mix 25μl
    Primer Mix,10μM each 1μl 0.2μM
    Template DNA 适量  
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物设计时,尽量减小各引物的Tm间的差值,差值尽量控制在5℃以内。各引物浓度请以终浓度0.05-0.2μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性扩增时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 10min  
    变性 95℃ 30s 30-40个循环
    退火 55-65℃ 30s
    延伸 72℃ 1kb/min
    终延伸 72℃ 5min  

    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品中所包含的BaldStar DNA Polymerase的扩增效率为1-2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
    4)本产品在预变性95℃,10 min条件下实现酶的活化。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)厂家关键词:WE0189,高纯游离DNA中量提取试剂盒,CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction K,负压法,高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)

    头孢噻*(代"吩")* Lactobionic acid 58-71-9
    BL1140 BL21(DE3)pLysS受体菌
    4197-25-5 Sundan BlackB 苏丹黑B
    2′-*脱氧尿苷 Oxyhemoglobin 72218-68-9
    DP337 N96 新型植物基因组DNA提取试剂盒
    固定细胞蛋白提取试剂盒   50T|100T
    ARB10632 人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA检测服务 Human serum amyloid a,saa ELISA KIT
    144-48-9 Iodoacetamide  碘代乙酰胺
    5-硝基尿嘧啶 L-Methionine 611-08-5
    ARB13788 豚鼠白介素4(IL-4)elisa测定使用说明书 Guinea pig interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
    PY02-136  LB肉汤  250克  
    Ficoll 400裂解液(20%)  20%|30%|40%|50% 100ml
    ARB10769 人抗SA抗体(Anti-SA-Ab)酶标法分析 Human anti-sa-antibody ELISA KIT
    ARB12767 小鼠N-乙酰基-丝*酰-天门冬酰-赖*酰-脯*酸(AcSDKP)Elisa分析 Mouse n-acetyl-ser-asp-lys-pro,acsdkp ELISA KIT
    ARB13731 兔氧化低密度脂蛋白(OxLDL)尿液中含量检测 Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
    DNA碱性转移缓冲液   100ml
    ARB10228 人β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)Elisa定量检测 Human β-glucuronidase,βgd ELISA KIT
    F030506 FITC标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*FITC
    碘化* Phthalide 7681-11-0
    9004-67-5 Methyl Cellulose  甲基纤维素

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