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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
48
- 英文名：
Rabies VirusRTPCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1狂犬病病毒通用PCR检测试剂盒说明书准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 狂犬病病毒通用PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Rabies VirusRTPCR |
| 编号 | FS-R2054 |
1．狂犬病病毒通用PCR检测试剂盒说明书基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
准备物品
狂犬病病毒通用PCR检测试剂盒说明书清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
狂犬病病毒通用PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
我司提供狂犬病病毒通用PCR检测试剂盒说明书PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
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文献和实验小鼠狂犬病毒抗体 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠狂犬病毒抗体 水平。用纯化的 小鼠狂犬病毒抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次加入 狂犬病毒 抗体，再与HRP 标记的 狂犬病毒抗原 结合，形成抗原- 抗体 - 酶标
人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)酶联免疫分析（ELISA）
人抗狂犬病毒抗体 (anti-RV) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗狂犬病毒抗体(anti-RV) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人抗狂犬病毒抗体 (anti-RV) 水平。用纯化的 人狂犬病毒抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 犬狂犬病毒
人狂犬病毒抗体 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中 人狂犬病毒抗体 水平。用纯化的 人狂犬病毒 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入 狂犬病毒 抗体，再与 HRP 标记的 狂犬病毒抗原 结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标
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