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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
Pseudomonas spp.PCR
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
详见说明书
1单胞菌通用PCR检测试剂盒费用准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
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| 产品名称 | 单胞菌通用PCR检测试剂盒费用 |
| 英文名称 | Pseudomonas spp.PCR |
| 编号 | FS-R2044 |
1.单胞菌通用PCR检测试剂盒费用基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
准备物品
单胞菌通用PCR检测试剂盒费用清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
反应五要素
单胞菌通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
我司提供单胞菌通用PCR检测试剂盒费用PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
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文献和实验真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
方法 1. 外泌体 RNA 如何提取? 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取,也可以用 Trizol 法提取,建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1(也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀)。 2. 外泌体 RNA 如何定量? 外泌体 RNA 含量很低,不建议使用微量紫外分光光度计定量,可以使用 Agilent 2100 生物分析仪等定量,也可以直接按最大体积进行逆转录实验。 3. 外泌体做 qPCR 检测应该选什么参照? 外泌体没有通用的内参选择,可以使用外参(cel
流程的新产品,其中包括了从样品制备,到双向电泳本身,再到结果分析,尤其强化了蛋白表达 研究的定量。这些简单易用的产品极大地改善了双向电泳实验的数据质量,同时缩减了在蛋白表达 分析方面的费用支出并节省了大量时间----采用2-D DIGE至少可以节省3倍的费用和6倍的时间! 在样品制备方面,一系列样品制备试剂盒已正式推出。可别小看了样品制备,要想在双向电泳中获得高质量的结果,细胞裂解和蛋白抽提那可是关键。新上市的2D蛋白抽提体验试剂盒含6种不同配方,便于用户筛选最合适的样品抽提
、TCGA中找到你需要的数据,恭喜你,这部分费用是0元,如果你不会,那么你就会参加培训班学习吧,花费预计3500元左右,但是花时间花精力。 ③实验费用:只要你自己实验室能做,就不贵,但是你一旦外包,就贵的要死。例如qRT-PCR吧,首选咱们要选定5个基因进行验证检测,样本数是20 vs 20,引物500元搞得定,然后买一套RNA抽提、PCR试剂,不过2500元。再说说WB、IHC实验,在自己实验室,你要买3-5支抗体,每支都要3000元+吧,算上其他试剂盒和试剂,所以成本预计在1.5w
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