含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格

订购信息：
产品名称：含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格
英文名称：Contact Plate Medium         
产品规格：10个/包        
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测

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含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格	Contact Plate Medium	来电可享受优惠

【实验方法】
含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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氯化钠蔗糖琼脂  英文名称；  Sodium Chloride Sucrose Agar  规格；  250g
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麦芽糖发酵管    20支
葡萄糖发酵管    20支
明胶生化管    20支/盒
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大肠杆菌／大肠菌群显色培养基(第二代)  用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色-紫色,大肠菌群显红色大肠杆菌/大肠菌群显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色至紫色，大肠菌群显红色。
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基(平皿)  用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显紫色,大肠菌群显红色大肠杆菌/大肠菌群显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝色至紫色，大肠菌群显红色。
TBX培养基  用于快速、准确检测大肠杆菌，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色TBX培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。
细菌总数显色培养基  用于快速、准确检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色用途用于快速检测食品，水质和环境中的细菌总数。用 法称取本品 23.5 克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管或烧瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。质量控制和典型特征按、SN标准、FDA标准制备样品液，选取适宜的稀释度的样品液1mL，加入培养基的中心，用无菌的L涂棒涂布均匀，放置5～10分钟，翻转平板,置于36±1℃培养48小时，细菌显红色。
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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通用型VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定性检测试剂盒20次
ELISAKitSCT鲑鱼降钙素规格：48T/96T
含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格大鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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注意事项：
◆含青霉素酶接触皿培养基平板（5.5cm）规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。