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- 2025年07月11日
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34
- 英文名：
Baird-Parker Agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：10个/包
产品用途： 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
配制：
1. Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
HE琼脂（HE） 英文名称； Hektoen Enteric Agar 规格； 250g
赖氨酸脱羧酶培养基 英文名称； Lysine-decarboxylase Test Broth 规格； 5g
尿素酶琼脂基础 英文名称； Urease Agar Base 规格； 250g
40%尿素水 英文名称； 40%Urea Water 规格； 5ml/支*10
V-P半固体琼脂 英文名称； Voges-Proskauer Semisolid Agar 规格； 250g
平板计数琼脂（PCA） Plate Count Agar 250g
TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 250g
营养肉汤（NB） Nutrient Broth 250g
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 250g
2216E琼脂 2216E Agar 250g
改良爱德华琼脂基础 用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养用途:用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养。成分(g/L)特殊蛋白胨 10.0牛肉浸粉 10.0氯化钠 5.0琼脂 15.0七叶苷 1.0结晶紫 0.0013pH值7.4±0.2 25℃用法称取本品 41.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入 5%-7% 无菌脱纤维羊血和无菌亚 0.33g,充分摇匀,倾注于无菌平皿。
Todd-Hewitt琼脂 用于链球菌的分离培养用途:用于链球菌的分离培养。用法称取本品 45.0 g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
液体双抗增菌液 用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养用途:用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养。用法称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,至 45-50℃时,每瓶加入 1 支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1 支过滤除菌的多粘菌素 B（5000IU）和 50% 卵黄乳液16ml,混匀, 备用。
革兰氏阳性菌增菌液 用于革兰氏阳性细菌增菌培养用途:用于革兰氏阳性细菌增菌培养。用法称取本品 53.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每 100ml 培养基中加入1 支多粘菌素 B 溶液(1万单位),混匀,备用。
大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人生长分化因子-9(GDF-9)免疫试剂盒 Human GDF-9 ELISA Kit
MouseGATAbindingprotein4,GATA4ELISAKit小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SheepIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒绵羊白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanmailysin,MATELISA试剂盒人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠层粘连蛋白亚基γ-2(LAMC2)ELISA试剂盒 ，英文名： LAMC2 ELISA Kit
Mouse N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit 小鼠N端前脑素(-proBNP)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠巨噬细胞集落刺激因子(mouse M-CSF) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLCN2(Humanlipocalin2)ELISAKit人脂质运载蛋白2规格：48T/96T
通用型RFLP基因分析试剂盒20次
ELISAKitIFN-α猴α干扰素规格：48T/96T
Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书大鼠淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 ，英文名： Aβ1-40 ELISA Kit
Soluble ierleukin 1 receptor rat II (IL-1sR II) ELISA Kit 大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒
Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforcytb561(Humanlipocalin2)ELISAKit人细胞色素b561规格：48T/96T
细胞色素P450亚酶4A1(LAURICACID)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次
Ratgalanin,GALELISAKit大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
按培养基组成物质的化学成分区分
Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
| 产品名称 | Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书 |
| 英文名称 | Baird-Parker Agar Base |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：10个/包
产品用途： 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
配制：
1. Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
HE琼脂（HE） 英文名称； Hektoen Enteric Agar 规格； 250g
赖氨酸脱羧酶培养基 英文名称； Lysine-decarboxylase Test Broth 规格； 5g
尿素酶琼脂基础 英文名称； Urease Agar Base 规格； 250g
40%尿素水 英文名称； 40%Urea Water 规格； 5ml/支*10
V-P半固体琼脂 英文名称； Voges-Proskauer Semisolid Agar 规格； 250g
平板计数琼脂（PCA） Plate Count Agar 250g
TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 250g
营养肉汤（NB） Nutrient Broth 250g
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 250g
2216E琼脂 2216E Agar 250g
改良爱德华琼脂基础 用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养用途:用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养。成分(g/L)特殊蛋白胨 10.0牛肉浸粉 10.0氯化钠 5.0琼脂 15.0七叶苷 1.0结晶紫 0.0013pH值7.4±0.2 25℃用法称取本品 41.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入 5%-7% 无菌脱纤维羊血和无菌亚 0.33g,充分摇匀,倾注于无菌平皿。
Todd-Hewitt琼脂 用于链球菌的分离培养用途:用于链球菌的分离培养。用法称取本品 45.0 g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
液体双抗增菌液 用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养用途:用于脑膜炎双球菌的选择增菌培养。用法称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,至 45-50℃时,每瓶加入 1 支过滤除菌的万古霉素(0.66mg)、1 支过滤除菌的多粘菌素 B（5000IU）和 50% 卵黄乳液16ml,混匀, 备用。
革兰氏阳性菌增菌液 用于革兰氏阳性细菌增菌培养用途:用于革兰氏阳性细菌增菌培养。用法称取本品 53.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,每 100ml 培养基中加入1 支多粘菌素 B 溶液(1万单位),混匀,备用。
大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人生长分化因子-9(GDF-9)免疫试剂盒 Human GDF-9 ELISA Kit
MouseGATAbindingprotein4,GATA4ELISAKit小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
SheepIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒绵羊白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanmailysin,MATELISA试剂盒人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠层粘连蛋白亚基γ-2(LAMC2)ELISA试剂盒 ，英文名： LAMC2 ELISA Kit
Mouse N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit 小鼠N端前脑素(-proBNP)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠巨噬细胞集落刺激因子(mouse M-CSF) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLCN2(Humanlipocalin2)ELISAKit人脂质运载蛋白2规格：48T/96T
通用型RFLP基因分析试剂盒20次
ELISAKitIFN-α猴α干扰素规格：48T/96T
Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书大鼠淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 ，英文名： Aβ1-40 ELISA Kit
Soluble ierleukin 1 receptor rat II (IL-1sR II) ELISA Kit 大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒
Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforcytb561(Humanlipocalin2)ELISAKit人细胞色素b561规格：48T/96T
细胞色素P450亚酶4A1(LAURICACID)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次
Ratgalanin,GALELISAKit大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
按培养基组成物质的化学成分区分
Baird-Parker琼脂平板（9cm）说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验相关实验
货物积压，也影响货物的及时出运，并使货主的仓储成本提高，造成较大的经济损失。 多年来很多食品微生物实验室都在探索和寻找一些准确性高，并快速的检测方法，最近我们分别从美国3M公司和法国生物梅里埃公司获得两种快速检测致病性金黄色葡萄球菌的培养基，其名称为： ① Petrifilm RSA. Count Plate（由美国3M公司研制生产），是一种薄膜型快速检测金黄色葡萄球菌的计数平板。 ② Baird-parker + RPF Agar.（由法国生物
5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
管和附睾，在女性可蔓延到子宫、输卵管和盆腔。严重时淋球菌可进入血液循环系统，播散到身体其他部位。 3 微生物学和医学分子生物学检验 3.1 标本采集 男性患者采用尿道口脓性分泌物及一次性拭子插入尿道内2-4cm处取分泌物；女性患者则以一次性拭子插入宫颈口0.5-1cm处取分泌物黏液。将上述取得的分泌物，首先轻轻涂布于载玻片上；然后取分泌物于无菌试管中，注意保湿保暖[3]并及时送检。 3.2 实验室鉴定方法 3.2.1 直接涂片染色法 涂片直接革兰染色后在显微
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